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乳房切除術後の癒着性嚢炎における筋筋膜アームプルテクニックとポストアイソメトリックリラクゼーションの痛み、可動域、機能障害に対する比較効果

2023年3月10日 更新者:Sahreen Anwar
凍結肩としても知られる癒着性関節包炎 (AC) は、通常、可動域 (ROM) と機能を低下させ、肩の痛みを増加させます。研究の目的は、筋筋膜アーム プル テクニックとポスト アイソメトリック リラクゼーションの痛みに対する効果を比較することです。乳房切除後の癒着性関節包炎における可動域と機能障害。 研究デザインは無作為化臨床試験であり、筋筋膜アームプル法の効果を等尺性弛緩後の効果と比較するために使用されます。 所定の包含および除外基準を満たす癒着性嚢炎の被験者は、2つのグループに分けられます。 事前評価は、痛みには数値疼痛評価尺度 NPRS、障害には肩の痛みと障害指数 (SPADI) ツール、可動域にはゴニオメーターを使用して行われます。 同意は、患者からの同意によって患者から取得されます。 彼らは、乱数発生器テーブルによってランダムに 2 つのグループに分けられます: グループ A とグループ B. 一般的な治療のために、両方のグループは、10 秒間、周波数、連続モード、強度 1.5 W/cm2 で 1 MHz の線量の超音波を受けます。分の治療時間と動員を伴う運動を 3 セットで 15 回適用し、各セットの間に 1 分間の休憩時間を設けました。 グループAには、超音波療法による等尺性リラクゼーション技術が与えられます。 グループ B には、超音波を使用した筋膜アーム プル テクニックが適用されます。 総介入プロトコルは、4週間の期間、週に3セッション、合計12セッションで提供されます。 ポスト アイソメトリック リラクセーション テクニックでは、セラピストは屈曲、外転、または外旋の方向にゆっくりと抵抗を与えます。被験者は 1 日 15 分、週 3 回、12 週間、動くつもりはありません。 同様に、筋膜アーム プル テクニックでは、セラピストが被験者の腕をしっかりと保持し、最初のストレッチを外転と外旋で適用し、各セッションで 1 日 8 ~ 10 回、週 3 日、4 週間行います。 結果の測定は、ベースライン、2週間後、および4週間後に測定されます。 データ分析は SPSS バージョン 25 によって行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
        • 募集
        • Allied Hospital
        • コンタクト:
          • Sobia Nawaz
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Muhammad Talha Hassan Javed, Masters
        • 副調査官:
          • Amna Aslam, DPT
        • 副調査官:
          • Rimsha Zafar, DPT
        • 副調査官:
          • Sanam Hassan, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性のみ
  • 乳房切除後の年齢が 25 歳から 50 歳の間。
  • 乳がんの診断(グレード1から3 b)。
  • -乳房切除後の状態が少なくとも6か月。
  • 乳がんの手術後に始まった肩の痛み

除外基準:

  • 両側乳癌。
  • 日常活動中の肩の機能に影響を与える神経障害の病歴。
  • 数値による痛みの評価尺度では、痛みは 5 未満になります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群 A
このグループには、ポスト アイソメトリック リラクセーション テクニックが与えられます。 総介入プロトコルは、4週間の期間、週に3セッション、合計12セッションで提供されます。
ポスト アイソメトリック リラクセーション (PIR) は、多くの医療専門家が急性および慢性短筋の両方を伸ばすために使用する軟部組織ストレッチ技術です。
実験的:介入群 B
このグループには、筋膜アーム プル テクニックが与えられます。 総介入プロトコルは、4週間の期間、週に3セッション、合計12セッションで提供されます。
筋膜療法は、筋膜系を介して多重化された精神生理学的、神経学的および構造的適応能力の促進として説明されています。 筋膜は、すべての体の構造、特に筋肉とそれらを構成する筋原線維をカバーしています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩関節の痛み
時間枠:4週間
痛みは、数値痛み評価尺度を使用して測定されます
4週間
すべての面での可動域
時間枠:4週間
ゴニオメーターを使用して、すべての平面の可動域を測定します。
4週間
機能障害
時間枠:4週間
機能障害は、肩の痛みと障害指数を使用して測定されます
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月9日

一次修了 (予想される)

2023年6月9日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月10日

最初の投稿 (実際)

2023年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月10日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC_FSD_00319

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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