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慢性閉塞性肺疾患における選択的手技療法

2024年4月7日 更新者:Amira saad mohamed、Cairo University

慢性閉塞性肺疾患における選択的手動療法技術の効果

慢性閉塞性肺疾患患者における選択的手動療法技術の複合効果を決定することを目的とした私たちの研究

調査の概要

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患患者における効果を判断するために、モビライゼーション テクニック、筋膜リリース テクニックを従来の治療法と組み合わせた選択的なマニュアル セラピー テクニックを適用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • -すべての患者は、軽度から中等度の慢性閉塞性肺疾患と診断されなければなりません
  • すべての患者は前頭部と後弯を持っている必要があります

除外基準:

  • 骨粗鬆症の病歴。
  • 急性増悪。
  • 活動性喀血の存在
  • 悪性疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
26人の患者がこのグループに含まれ、口すぼめ呼吸、横隔膜呼吸運動、および両上肢の可動範囲の形で従来の理学療法を受けます。
手技療法(胸の動員、横隔膜筋膜リリース、小胸筋、大胸筋、斜角筋の筋膜リリース)、口すぼめ呼吸、横隔膜呼吸、上肢の可動域訓練
実験的:手技療法
26人の患者がこのグループに含まれ、手技療法(胸部モビライゼーション、横隔膜筋膜リリース、小胸筋および大胸筋の筋膜リリース、斜角筋)および従来の理学療法を受ける。
手技療法(胸の動員、横隔膜筋膜リリース、小胸筋、大胸筋、斜角筋の筋膜リリース)、口すぼめ呼吸、横隔膜呼吸、上肢の可動域訓練

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部拡張
時間枠:介入前と介入の8週間後
キャリパーは、胸部の拡張をセンチメートル単位で評価するために使用されます
介入前と介入の8週間後
(努力肺活量 (FVC)、最初の 1 秒努力呼気量 (FEV1)、FEV1/FVC が記録されます。)
時間枠:介入前
測定に使用されるスパイロメトリー
介入前
頭蓋脊椎角と後弯角 (度単位)
時間枠:介入前
kinovea ソフトウェアを使用して度数を評価します
介入前
機能容量。
時間枠:介入前
機能的能力(メートル/分)を評価するために6分間の歩行テストが使用されます
介入前
呼吸困難スコア
時間枠:介入前
呼吸困難の評価には、修正された Medical Research Council 呼吸困難スケール (mMRC 呼吸困難スケール) が使用されます。
介入前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月20日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月22日

最初の投稿 (実際)

2023年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月7日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • manual therapy in COPD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

介入の結果を知るのを待っている

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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