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慢性阻塞性肺疾病的选择性手法治疗技术

2024年4月7日 更新者:Amira saad mohamed、Cairo University

选择性手法治疗技术对慢性阻塞性肺疾病的影响

我们的研究旨在确定选择性手法治疗技术对慢性阻塞性肺疾病患者的综合影响

研究概览

详细说明

我将以动员技术、肌筋膜释放技术和传统治疗的形式应用选择性手法治疗技术,以确定它们对慢性阻塞性肺病患者的疗效

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 所有患者必须诊断为轻度至中度慢性阻塞性肺疾病
  • 所有患者都应有头部前倾和脊柱后凸

排除标准:

  • 骨质疏松症史。
  • 急性加重。
  • 存在活动性咯血
  • 存在恶性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:控制
本组26例患者将接受缩唇呼吸、横膈膜呼吸运动和双上肢主动活动范围等形式的常规物理治疗
手法治疗(胸部动员、膈肌筋膜松解、胸小肌、胸大肌、斜角肌筋膜松解)、缩唇呼吸、膈肌呼吸、上肢主动活动度练习
实验性的:手法治疗
本组26例患者将接受手法治疗(胸部松动、膈肌肌筋膜松解、胸大肌、胸大肌、斜角肌筋膜松解)和常规理疗
手法治疗(胸部动员、膈肌筋膜松解、胸小肌、胸大肌、斜角肌筋膜松解)、缩唇呼吸、膈肌呼吸、上肢主动活动度练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
扩胸
大体时间:干预前和干预 8 周后
卡尺将用于评估胸部扩张到厘米
干预前和干预 8 周后
(将记录用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)和FEV1/FVC。)
大体时间:干预前
用于测量的肺活量计
干预前
颅椎角和后凸角(以度为单位)
大体时间:干预前
kinovea 软件将用于评估学位
干预前
功能能力。
大体时间:干预前
六分钟步行测试将用于评估功能能力(米/分钟)
干预前
呼吸困难评分
大体时间:预干预
改良医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC 呼吸困难量表)将用于评估呼吸困难
预干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月20日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月22日

首次发布 (实际的)

2023年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月7日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • manual therapy in COPD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

等待知道干预的结果

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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