Селективные методы мануальной терапии при хронической обструктивной болезни легких
7 апреля 2024 г. обновлено: Amira saad mohamed, Cairo University
Влияние методов селективной мануальной терапии при хронической обструктивной болезни легких
Наше исследование, направленное на определение комбинированного эффекта селективных методов мануальной терапии у больных хронической обструктивной болезнью легких
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Я буду применять селективные методы мануальной терапии в виде методов мобилизации, методов миофасциального расслабления в сочетании с традиционным лечением, чтобы определить их эффект у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- У всех пациентов должна быть диагностирована хроническая обструктивная болезнь легких легкой и средней степени тяжести.
- Все пациенты должны иметь наклон головы вперед и кифоз.
Критерий исключения:
- История остеопороза.
- Острое обострение.
- Наличие активного кровохарканья
- Наличие злокачественного заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: контроль
26 пациентов будут включены в эту группу и будут получать традиционную физиотерапию в виде дыхания с поджатыми губами, упражнений диафрагмального дыхания и активного диапазона движений обеих верхних конечностей.
|
мануальная терапия (мобилизация грудной клетки, диафрагмальный миофасциальный релиз, миофасциальный релиз для малой и большой грудных мышц, лестничных мышц), дыхание с поджатыми губами, диафрагмальное дыхание и упражнения на активный диапазон движений верхних конечностей
|
|
Экспериментальный: мануальная терапия
26 пациентов будут включены в эту группу и будут получать мануальную терапию (мобилизация грудной клетки, диафрагмальный миофасциальный релиз, миофасциальный релиз для малой и большой грудных мышц, лестничные мышцы) и обычную физиотерапию.
|
мануальная терапия (мобилизация грудной клетки, диафрагмальный миофасциальный релиз, миофасциальный релиз для малой и большой грудных мышц, лестничных мышц), дыхание с поджатыми губами, диафрагмальное дыхание и упражнения на активный диапазон движений верхних конечностей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расширение груди
Временное ограничение: до вмешательства и через 8 недель после вмешательства
|
штангенциркуль будет использоваться для оценки расширения грудной клетки в сантиметрах
|
до вмешательства и через 8 недель после вмешательства
|
|
(форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ), объем форсированного выдоха в первую секунду (ОФВ1) и ОФВ1/ФЖЕЛ будут записываться.)
Временное ограничение: до вмешательства
|
спирометрия, используемая для измерения
|
до вмешательства
|
|
кранио-вертебральный угол и кифотический угол в градусах
Временное ограничение: до вмешательства
|
программное обеспечение kinovea будет использоваться для оценки в градусах
|
до вмешательства
|
|
функциональная способность.
Временное ограничение: до вмешательства
|
Тест шестиминутной ходьбы будет использоваться для оценки функциональной способности (метры / минуты)
|
до вмешательства
|
|
оценка одышки
Временное ограничение: предварительное вмешательство
|
Для оценки одышки будет использоваться модифицированная шкала одышки Совета медицинских исследований (шкала одышки mMRC).
|
предварительное вмешательство
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- manual therapy in COPD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
ждем результатов вмешательства
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .