Selektiv manuell terapiteknikk ved kronisk obstruktiv lungesykdom
7. april 2024 oppdatert av: Amira saad mohamed, Cairo University
Effekt av selektiv manuell terapiteknikk ved kronisk obstruktiv lungesykdom
Vår studie som tar sikte på å bestemme den kombinerte effekten av selektive manuelle terapiteknikker hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Jeg vil bruke selektive manuelle terapiteknikker i form av mobiliseringsteknikker, myofascial frigjøringsteknikker kombinert med tradisjonell behandling for å bestemme effekten hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter må diagnostisere mild til moderat kronisk obstruktiv lungesykdom
- Alle pasienter bør ha foroverhode og kyfose
Ekskluderingskriterier:
- Historie om osteoporose.
- Akutt forverring.
- Tilstedeværelse av aktiv hemoptyse
- Tilstedeværelse av ondartet sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: kontroll
26 pasienter vil bli inkludert i denne gruppen og vil motta konvensjonell fysioterapi i form av pusting på leppene, diafragmatisk pusteøvelse og Active Range of Motion i begge øvre ekstremiteter
|
manuell terapi (brystmobilisering, diafragmatisk myofascial frigjøring, myofascial frigjøring for pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), pusting med leppene, diafragmatisk pusting og aktive bevegelsesøvelser i øvre lemmer
|
|
Eksperimentell: manuell terapi
26 pasienter vil bli inkludert i denne gruppen og vil motta manuell terapi (brystmobilisering, diafragmatisk myofascial frigjøring, myofascial frigjøring for pectoralis minor og major, scaleni) og konvensjonell fysioterapi
|
manuell terapi (brystmobilisering, diafragmatisk myofascial frigjøring, myofascial frigjøring for pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), pusting med leppene, diafragmatisk pusting og aktive bevegelsesøvelser i øvre lemmer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystekspansjon
Tidsramme: pre-intervensjon og etter 8 ukers intervensjon
|
skyvelære vil bli brukt til å vurdere brystekspansjon til centimeter
|
pre-intervensjon og etter 8 ukers intervensjon
|
|
(den tvungne vitale kapasiteten (FVC), tvungen ekspirasjonsvolum ved første sekund (FEV1) og FEV1/FVC vil bli registrert. )
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
spirometri som brukes til å måle
|
forhåndsinngrep
|
|
kranio-vertebral vinkel og kyfotisk vinkel i grader
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
kinovea programvare vil bli brukt til å vurdere i grader
|
forhåndsinngrep
|
|
funksjonell kapasitet.
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
Seks minutters gangtest vil bli brukt til å vurdere funksjonell kapasitet (meter/minutter)
|
forhåndsinngrep
|
|
dyspné score
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
Modifisert Medical Research Council dyspnéskala (mMRC dyspnéskala) vil bli brukt for å vurdere dyspné
|
forhåndsinngrep
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- manual therapy in COPD
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
venter på å vite resultatet av intervensjonen
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .