Selektive manuelle Therapietechniken bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
7. April 2024 aktualisiert von: Amira saad mohamed, Cairo University
Wirkung selektiver manueller Therapietechniken bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Unsere Studie zielt darauf ab, die kombinierte Wirkung selektiver manueller Therapietechniken bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ich werde selektive manuelle Therapietechniken in Form von Mobilisationstechniken, myofaszialen Release-Techniken in Kombination mit traditioneller Behandlung anwenden, um deren Wirkung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung zu bestimmen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten
- Cairo University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei allen Patienten muss eine leichte bis mittelschwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung diagnostiziert werden
- Alle Patienten sollten nach vorne gerichteten Kopf und Kyphose haben
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Osteoporose.
- Akute Exazerbation.
- Vorhandensein einer aktiven Hämoptyse
- Vorhandensein einer bösartigen Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Kontrolle
26 Patienten werden in diese Gruppe aufgenommen und erhalten konventionelle Physiotherapie in Form von Lippenatmung, Zwerchfellatmung und Active Range of Motion beider oberen Extremitäten
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Manuelle Therapie (Brustmobilisation, Zwerchfell-Myofaszial-Release, Myofaszial-Release für Pectoralis Minor, Pectoralis Major, Scaleni), Lippenschürzenatmung, Zwerchfellatmung und aktive Bewegungsübungen der oberen Gliedmaßen
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Experimental: manuelle Therapie
26 Patienten werden in diese Gruppe aufgenommen und erhalten eine manuelle Therapie (Brustmobilisation, Zwerchfell-Myofaszial-Release, Myofaszial-Release für Pectoralis minor und major, Scaleni) und konventionelle Physiotherapie
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Manuelle Therapie (Brustmobilisation, Zwerchfell-Myofaszial-Release, Myofaszial-Release für Pectoralis Minor, Pectoralis Major, Scaleni), Lippenschürzenatmung, Zwerchfellatmung und aktive Bewegungsübungen der oberen Gliedmaßen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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brust erweiterung
Zeitfenster: vor dem Eingriff und nach 8 Wochen Eingriff
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Caliper wird verwendet, um die Brustausdehnung in Zentimetern zu beurteilen
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vor dem Eingriff und nach 8 Wochen Eingriff
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(Die forcierte Vitalkapazität (FVC), das forcierte Exspirationsvolumen in der ersten Sekunde (FEV1) und FEV1/FVC werden aufgezeichnet.)
Zeitfenster: vor dem Eingriff
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Spirometrie zur Messung verwendet
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vor dem Eingriff
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Kranio-Wirbel-Winkel und Kyphose-Winkel in Grad
Zeitfenster: vor dem Eingriff
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Die kinovea-Software wird zur Bewertung in Graden verwendet
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vor dem Eingriff
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Funktionsfähigkeit.
Zeitfenster: vor dem Eingriff
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Der 6-Minuten-Gehtest wird verwendet, um die funktionelle Kapazität (Meter/Minuten) zu beurteilen.
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vor dem Eingriff
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Dyspnoe-Score
Zeitfenster: vor dem Eingriff
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Zur Beurteilung der Dyspnoe wird die modifizierte Dyspnoe-Skala des Medical Research Council (mMRC-Dyspnoe-Skala) verwendet
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vor dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- manual therapy in COPD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Warten auf die Ergebnisse der Intervention
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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