Técnicas de Terapia Manual Seletiva na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
7 de abril de 2024 atualizado por: Amira saad mohamed, Cairo University
Efeito das Técnicas de Terapia Manual Seletiva na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Nosso estudo com o objetivo de determinar o efeito combinado de técnicas de terapia manual seletiva em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Aplicarei técnicas de terapia manual seletiva na forma de técnicas de mobilização, técnicas de liberação miofascial combinadas com tratamento tradicional para determinar seu efeito em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes devem ser diagnosticados com doença pulmonar obstrutiva crônica leve a moderada
- Todos os pacientes devem ter cabeça anteriorizada e cifose
Critério de exclusão:
- Histórico de osteoporose.
- Exacerbação aguda.
- Presença de hemoptise ativa
- Presença de doença maligna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: ao controle
26 pacientes serão incluídos neste grupo e receberão fisioterapia convencional na forma de respiração labial franzida, exercício de respiração diafragmática e amplitude de movimento ativa de ambas as extremidades superiores
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terapia manual (mobilização torácica, liberação miofascial diafragmática, liberação miofascial para peitoral menor, peitoral maior, escalenos), respiração labial franzida, respiração diafragmática e exercícios ativos de amplitude de movimento de membros superiores
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Experimental: terapia manual
26 pacientes serão incluídos neste grupo e receberão terapia manual (mobilização torácica, liberação miofascial diafragmática, liberação miofascial para peitorais menores e maiores, escalenos) e fisioterapia convencional
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terapia manual (mobilização torácica, liberação miofascial diafragmática, liberação miofascial para peitoral menor, peitoral maior, escalenos), respiração labial franzida, respiração diafragmática e exercícios ativos de amplitude de movimento de membros superiores
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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expansão do peito
Prazo: pré-intervenção e após 8 semanas de intervenção
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paquímetro será usado para avaliar a expansão do tórax em centímetros
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pré-intervenção e após 8 semanas de intervenção
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(a capacidade vital forçada (FVC), volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEV1) e FEV1/FVC serão registrados.)
Prazo: pré-intervenção
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espirometria usada para medir
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pré-intervenção
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ângulo crânio-vertebral e ângulo cifótico em graus
Prazo: pré-intervenção
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o software kinovea será usado para avaliar em graus
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pré-intervenção
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capacidade funcional.
Prazo: pré-intervenção
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Será utilizado o teste de caminhada de seis minutos para avaliar a capacidade funcional (metros/minutos)
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pré-intervenção
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pontuação de dispneia
Prazo: pré-intervenção
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A escala de dispneia modificada do Medical Research Council (escala de dispneia mMRC) será usada para avaliar a dispneia
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pré-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- manual therapy in COPD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
esperando para saber os resultados da intervenção
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .