Técnicas de Terapia Manual Selectiva en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
7 de abril de 2024 actualizado por: Amira saad mohamed, Cairo University
Efecto de las Técnicas de Terapia Manual Selectiva en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Nuestro estudio tiene como objetivo determinar el efecto combinado de las técnicas de terapia manual selectiva en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aplicaré técnicas de terapia manual selectiva en forma de técnicas de movilización, técnicas de liberación miofascial combinadas con el tratamiento tradicional para determinar su efecto en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes deben ser diagnosticados de enfermedad pulmonar obstructiva crónica de leve a moderada.
- Todos los pacientes deben tener la cabeza hacia adelante y cifosis.
Criterio de exclusión:
- Historia de la osteoporosis.
- Exacerbación aguda.
- Presencia de hemoptisis activa
- Presencia de enfermedad maligna
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: control
En este grupo se incluirán 26 pacientes que recibirán fisioterapia convencional en forma de respiración con labios fruncidos, ejercicios de respiración diafragmática y rango de movimiento activo de ambas extremidades superiores
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terapia manual (movilización torácica, liberación miofascial diafragmática, liberación miofascial para pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), respiración con labios fruncidos, respiración diafragmática y ejercicios activos de rango de movimiento de miembros superiores
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Experimental: terapia manual
En este grupo se incluirán 26 pacientes que recibirán terapia manual (movilización torácica, liberación miofascial diafragmática, liberación miofascial pectoral menor y mayor, escalenos) y fisioterapia convencional
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terapia manual (movilización torácica, liberación miofascial diafragmática, liberación miofascial para pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), respiración con labios fruncidos, respiración diafragmática y ejercicios activos de rango de movimiento de miembros superiores
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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expansión torácica
Periodo de tiempo: preintervención y después de 8 semanas de intervención
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se usará un calibrador para evaluar la expansión torácica en centímetros
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preintervención y después de 8 semanas de intervención
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(Se registrará la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) y FEV1/FVC).
Periodo de tiempo: pre-intervención
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espirometría utilizada para medir
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pre-intervención
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ángulo cráneo-vertebral y ángulo cifótico en grados
Periodo de tiempo: pre-intervención
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Se utilizará el software kinovea para evaluar en grados
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pre-intervención
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capacidad funcional.
Periodo de tiempo: pre-intervención
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Se utilizará la prueba de caminata de seis minutos para evaluar la capacidad funcional (metros/minutos)
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pre-intervención
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puntuación de disnea
Periodo de tiempo: preintervención
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Se utilizará la escala de disnea modificada del Medical Research Council (escala de disnea mMRC) para evaluar la disnea.
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preintervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- manual therapy in COPD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
a la espera de conocer los resultados de la intervención
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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