Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Selektivní manuální terapie techniky u chronické obstrukční plicní nemoci

7. dubna 2024 aktualizováno: Amira saad mohamed, Cairo University

Účinek technik selektivní manuální terapie u chronické obstrukční plicní nemoci

Naše studie zaměřená na stanovení kombinovaného účinku technik selektivní manuální terapie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Přehled studie

Detailní popis

Budu aplikovat techniky selektivní manuální terapie ve formě mobilizačních technik, technik myofasciálního uvolnění v kombinaci s tradiční léčbou ke stanovení jejich efektu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giza, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • U všech pacientů musí být diagnostikována mírná až středně závažná chronická obstrukční plicní nemoc
  • Všichni pacienti by měli mít přední část hlavy a kyfózu

Kritéria vyloučení:

  • Historie osteoporózy.
  • Akutní exacerbace.
  • Přítomnost aktivní hemoptýzy
  • Přítomnost maligního onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: řízení
Do této skupiny bude zařazeno 26 pacientů, kterým bude poskytnuta konvenční fyzioterapie ve formě dýchání se zašlými rty, brániční dechové cvičení a aktivní rozsah pohybu obou horních končetin
manuální terapie (mobilizace hrudníku, brániční myofasciální uvolnění, myofasciální uvolnění pro pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), dýchání sevřenými rty, brániční dýchání a cvičení aktivního rozsahu pohybu horních končetin
Experimentální: manuální terapie
Do této skupiny bude zařazeno 26 pacientů, kterým bude poskytnuta manuální terapie (mobilizace hrudníku, myofasciální uvolnění bránice, myofasciální uvolnění pro malý a velký pectoralis, scaleni) a konvenční fyzioterapie
manuální terapie (mobilizace hrudníku, brániční myofasciální uvolnění, myofasciální uvolnění pro pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), dýchání sevřenými rty, brániční dýchání a cvičení aktivního rozsahu pohybu horních končetin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozšíření hrudníku
Časové okno: před intervencí a po 8 týdnech intervence
posuvné měřítko bude použito k posouzení expanze hrudníku na centimetry
před intervencí a po 8 týdnech intervence
(budou zaznamenávány usilovná vitální kapacita (FVC), usilovný výdechový objem v první sekundě (FEV1) a FEV1/FVC. )
Časové okno: předzásah
spirometrie používaná k měření
předzásah
kranio-vertebrální úhel a kyfotický úhel ve stupních
Časové okno: předzásah
K posouzení ve stupních bude použit software kinovea
předzásah
funkční kapacita.
Časové okno: předzásah
K posouzení funkční kapacity (metr/minuty) bude použit šestiminutový test chůze
předzásah
skóre dušnosti
Časové okno: předzásah
K hodnocení dušnosti bude použita modifikovaná škála dušnosti Medical Research Council (mMRC dyspnea scale).
předzásah

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

čeká na výsledky zásahu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Manuální terapie a konvenční fyzikální terapie

3
Předplatit