- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05781867
Selektivní manuální terapie techniky u chronické obstrukční plicní nemoci
7. dubna 2024 aktualizováno: Amira saad mohamed, Cairo University
Účinek technik selektivní manuální terapie u chronické obstrukční plicní nemoci
Naše studie zaměřená na stanovení kombinovaného účinku technik selektivní manuální terapie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Budu aplikovat techniky selektivní manuální terapie ve formě mobilizačních technik, technik myofasciálního uvolnění v kombinaci s tradiční léčbou ke stanovení jejich efektu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
52
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- U všech pacientů musí být diagnostikována mírná až středně závažná chronická obstrukční plicní nemoc
- Všichni pacienti by měli mít přední část hlavy a kyfózu
Kritéria vyloučení:
- Historie osteoporózy.
- Akutní exacerbace.
- Přítomnost aktivní hemoptýzy
- Přítomnost maligního onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Komparátor placeba: řízení
Do této skupiny bude zařazeno 26 pacientů, kterým bude poskytnuta konvenční fyzioterapie ve formě dýchání se zašlými rty, brániční dechové cvičení a aktivní rozsah pohybu obou horních končetin
|
manuální terapie (mobilizace hrudníku, brániční myofasciální uvolnění, myofasciální uvolnění pro pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), dýchání sevřenými rty, brániční dýchání a cvičení aktivního rozsahu pohybu horních končetin
|
Experimentální: manuální terapie
Do této skupiny bude zařazeno 26 pacientů, kterým bude poskytnuta manuální terapie (mobilizace hrudníku, myofasciální uvolnění bránice, myofasciální uvolnění pro malý a velký pectoralis, scaleni) a konvenční fyzioterapie
|
manuální terapie (mobilizace hrudníku, brániční myofasciální uvolnění, myofasciální uvolnění pro pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), dýchání sevřenými rty, brániční dýchání a cvičení aktivního rozsahu pohybu horních končetin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
rozšíření hrudníku
Časové okno: před intervencí a po 8 týdnech intervence
|
posuvné měřítko bude použito k posouzení expanze hrudníku na centimetry
|
před intervencí a po 8 týdnech intervence
|
(budou zaznamenávány usilovná vitální kapacita (FVC), usilovný výdechový objem v první sekundě (FEV1) a FEV1/FVC. )
Časové okno: předzásah
|
spirometrie používaná k měření
|
předzásah
|
kranio-vertebrální úhel a kyfotický úhel ve stupních
Časové okno: předzásah
|
K posouzení ve stupních bude použit software kinovea
|
předzásah
|
funkční kapacita.
Časové okno: předzásah
|
K posouzení funkční kapacity (metr/minuty) bude použit šestiminutový test chůze
|
předzásah
|
skóre dušnosti
Časové okno: předzásah
|
K hodnocení dušnosti bude použita modifikovaná škála dušnosti Medical Research Council (mMRC dyspnea scale).
|
předzásah
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
23. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- manual therapy in COPD
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
čeká na výsledky zásahu
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Manuální terapie a konvenční fyzikální terapie
-
Inonu UniversityZatím nenabírámeMrtvice | Snímky motoru | Výcvik pozorování akcí | Odstupňované snímky motoruKrocan