Techniques de thérapie manuelle sélective dans la maladie pulmonaire obstructive chronique
7 avril 2024 mis à jour par: Amira saad mohamed, Cairo University
Effet des techniques de thérapie manuelle sélective dans la maladie pulmonaire obstructive chronique
Notre étude visant à déterminer l'effet combiné des techniques de thérapie manuelle sélective chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
J'appliquerai des techniques de thérapie manuelle sélective sous forme de techniques de mobilisation, de techniques de libération myofasciale combinées à un traitement traditionnel pour déterminer leur effet chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients doivent avoir reçu un diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique légère à modérée
- Tous les patients doivent avoir la tête avant et la cyphose
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'ostéoporose.
- Exacerbation aiguë.
- Présence d'hémoptysie active
- Présence d'une maladie maligne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: contrôle
26 patients seront inclus dans ce groupe et recevront une physiothérapie conventionnelle sous forme de respiration à lèvres pincées, d'exercice de respiration diaphragmatique et d'amplitude de mouvement active des deux membres supérieurs
|
thérapie manuelle (mobilisation thoracique, relâchement myofascial diaphragmatique, relâchement myofascial pour pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), respiration lèvres pincées, respiration diaphragmatique et amplitude active des exercices des membres supérieurs
|
|
Expérimental: thérapie manuelle
26patients seront inclus dans ce groupe et recevront une thérapie manuelle (mobilisation thoracique, relâchement myofascial diaphragmatique, relâchement myofascial pour les petits et grands pectoraux, scaleni) et une kinésithérapie conventionnelle
|
thérapie manuelle (mobilisation thoracique, relâchement myofascial diaphragmatique, relâchement myofascial pour pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), respiration lèvres pincées, respiration diaphragmatique et amplitude active des exercices des membres supérieurs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
expansion de la poitrine
Délai: pré-intervention et après 8 semaines d'intervention
|
un pied à coulisse sera utilisé pour évaluer l'expansion de la poitrine en centimètres
|
pré-intervention et après 8 semaines d'intervention
|
|
(la capacité vitale forcée (FVC), le volume expiratoire forcé à la première seconde (FEV1) et FEV1/FVC seront enregistrés. )
Délai: pré-intervention
|
la spirométrie utilisée pour mesurer
|
pré-intervention
|
|
angle cranio-vertébral et angle cyphotique en degrés
Délai: pré-intervention
|
le logiciel kinovea sera utilisé pour évaluer en degrés
|
pré-intervention
|
|
capacité fonctionnelle.
Délai: pré-intervention
|
Un test de marche de six minutes sera utilisé pour évaluer la capacité fonctionnelle (mètres/minutes)
|
pré-intervention
|
|
score de dyspnée
Délai: pré-intervention
|
L'échelle de dyspnée modifiée du Medical Research Council (échelle de dyspnée mMRC) sera utilisée pour évaluer la dyspnée
|
pré-intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2023
Première publication (Réel)
23 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- manual therapy in COPD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
en attendant de connaître les résultats de l'intervention
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .