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Tecniche di terapia manuale selettiva nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

7 aprile 2024 aggiornato da: Amira saad mohamed, Cairo University

Effetto delle tecniche di terapia manuale selettiva nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Il nostro studio mira a determinare l'effetto combinato delle tecniche di terapia manuale selettiva nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Applicherò tecniche di terapia manuale selettiva sotto forma di tecniche di mobilizzazione, tecniche di rilascio miofasciale combinate con il trattamento tradizionale per determinare il loro effetto nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti devono diagnosticare una malattia polmonare ostruttiva cronica da lieve a moderata
  • Tutti i pazienti dovrebbero avere testa in avanti e cifosi

Criteri di esclusione:

  • Storia dell'osteoporosi.
  • Esacerbazione acuta.
  • Presenza di emottisi attiva
  • Presenza di malattia maligna

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: controllo
26 pazienti saranno inclusi in questo gruppo e riceveranno fisioterapia convenzionale sotto forma di respirazione a labbra socchiuse, esercizio di respirazione diaframmatica e range di movimento attivo di entrambe le estremità superiori
Altro: Terapia manuale e trattamento di terapia fisica convenzionale
terapia manuale (mobilizzazione toracica, rilascio miofasciale diaframmatico, rilascio miofasciale per piccolo pettorale, grande pettorale, scaleni), respirazione a labbra socchiuse, respirazione diaframmatica ed esercizi di mobilità attiva degli arti superiori
Sperimentale: terapia manuale
26 pazienti saranno inclusi in questo gruppo e riceveranno terapia manuale (mobilizzazione toracica, rilascio miofasciale diaframmatico, rilascio miofasciale per piccolo e grande pettorale, scaleni) e fisioterapia convenzionale
Altro: Terapia manuale e trattamento di terapia fisica convenzionale
terapia manuale (mobilizzazione toracica, rilascio miofasciale diaframmatico, rilascio miofasciale per piccolo pettorale, grande pettorale, scaleni), respirazione a labbra socchiuse, respirazione diaframmatica ed esercizi di mobilità attiva degli arti superiori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
espansione del torace
Lasso di tempo: pre-intervento e dopo 8 settimane di intervento
il calibro verrà utilizzato per valutare l'espansione del torace in centimetri
pre-intervento e dopo 8 settimane di intervento
(saranno registrati la capacità vitale forzata (FVC), il volume espiratorio forzato al primo secondo (FEV1) e FEV1/FVC.)
Lasso di tempo: pre-intervento
spirometria utilizzata per misurare
pre-intervento
Angolo cranio-vertebrale e angolo cifotico in gradi
Lasso di tempo: pre-intervento
Il software kinovea verrà utilizzato per valutare in gradi
pre-intervento
capacità funzionale.
Lasso di tempo: pre-intervento
Verrà utilizzato il test del cammino di sei minuti per valutare la capacità funzionale (metri/minuti)
pre-intervento
punteggio della dispnea
Lasso di tempo: pre-intervento
Per valutare la dispnea verrà utilizzata la scala di dispnea modificata del Medical Research Council (scala di dispnea mMRC).
pre-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • manual therapy in COPD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

in attesa di conoscere i risultati dell'intervento

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia manuale e trattamento di terapia fisica convenzionale

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