Selektive manuel terapiteknikker ved kronisk obstruktiv lungesygdom
7. april 2024 opdateret af: Amira saad mohamed, Cairo University
Effekt af selektiv manuel terapiteknikker ved kronisk obstruktiv lungesygdom
Vores undersøgelse sigter mod at bestemme den kombinerede effekt af selektive manuelle terapiteknikker hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Jeg vil anvende selektive manuelle terapiteknikker i form af mobiliseringsteknikker, myofascial frigivelsesteknikker kombineret med traditionel behandling for at bestemme deres effekt hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter skal diagnosticeres mild til moderat kronisk obstruktiv lungesygdom
- Alle patienter skal have forlæns hoved og kyfose
Ekskluderingskriterier:
- Historie om osteoporose.
- Akut eksacerbation.
- Tilstedeværelse af aktiv hæmoptyse
- Tilstedeværelse af ondartet sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: styring
26 patienter vil blive inkluderet i denne gruppe og vil modtage konventionel fysioterapi i form af pustet læbe vejrtrækning, diaphragmatisk vejrtrækningsøvelse og Active Range of Motion af begge overekstremiteter
|
manuel terapi (brystmobilisering, diafragmatisk myofasciel frigivelse, myofasciel frigivelse for pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), åndedræt i læberne, åndedræt i diafragma og aktive bevægelige øvelser i de øvre lemmer
|
|
Eksperimentel: manuel terapi
26 patienter vil blive inkluderet i denne gruppe og vil modtage manuel terapi (brystmobilisering, diaphragmatic myofascial release, myofascial release for pectoralis minor og major, scaleni) og konventionel fysioterapi
|
manuel terapi (brystmobilisering, diafragmatisk myofasciel frigivelse, myofasciel frigivelse for pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), åndedræt i læberne, åndedræt i diafragma og aktive bevægelige øvelser i de øvre lemmer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brystudvidelse
Tidsramme: præ-intervention og efter 8 ugers intervention
|
skydelære vil blive brugt til at vurdere brystekspansion til centimeter
|
præ-intervention og efter 8 ugers intervention
|
|
(den forcerede vitale kapacitet (FVC), forceret udåndingsvolumen ved første sekund (FEV1) og FEV1/FVC vil blive registreret. )
Tidsramme: præ-intervention
|
spirometri bruges til at måle
|
præ-intervention
|
|
kranio-vertebral vinkel og kyfotisk vinkel i grader
Tidsramme: præ-intervention
|
kinovea software vil blive brugt til at vurdere i grader
|
præ-intervention
|
|
funktionel kapacitet.
Tidsramme: præ-intervention
|
Seks minutters gangtest vil blive brugt til at vurdere funktionel kapacitet (meter/minutter)
|
præ-intervention
|
|
dyspnø score
Tidsramme: præ-intervention
|
Modificeret Medical Research Council dyspnøskala (mMRC dyspnøskala) vil blive brugt til at vurdere dyspnø
|
præ-intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
23. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- manual therapy in COPD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
venter på at kende resultaterne af interventionen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .