Selektiiviset manuaaliset terapiatekniikat kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa
sunnuntai 7. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Amira saad mohamed, Cairo University
Selektiivisten manuaalisten terapiatekniikoiden vaikutus krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen
Tutkimuksemme tavoitteena on määrittää selektiivisten manuaalisten terapiatekniikoiden yhteisvaikutus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytän selektiivisiä manuaalisia terapiatekniikoita mobilisaatiotekniikoiden muodossa, myofaskiaalisia vapautustekniikoita yhdistettynä perinteiseen hoitoon määrittääkseni niiden vaikutuksen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavilla potilailla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikilla potilailla on diagnosoitu lievä tai keskivaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
- Kaikilla potilailla tulee olla etupää ja kyfoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Osteoporoosin historia.
- Akuutti paheneminen.
- Aktiivisen hemoptyysin esiintyminen
- Pahanlaatuisen sairauden esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: ohjata
26 potilasta sisällytetään tähän ryhmään, ja he saavat tavanomaista fysioterapiaa huulihengityksen, palleahengitysharjoituksen ja molempien yläraajojen aktiivisen liikeradan muodossa.
|
manuaalinen terapia (rintamobilisaatio, diafragmaalinen myofaskiaalinen vapautus, myofaskiaalinen vapautus pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), huulihengitys, palleahengitys ja yläraajojen aktiiviset liikesarjat
|
|
Kokeellinen: manuaalinen terapia
26 potilasta sisällytetään tähän ryhmään, ja he saavat manuaalista terapiaa (rintamobilisaatio, diafragmaattinen myofaskiaalinen vapautus, myofaskiaalinen vapautus pectoralis minor ja major, scaleni) ja tavanomaista fysioterapiaa
|
manuaalinen terapia (rintamobilisaatio, diafragmaalinen myofaskiaalinen vapautus, myofaskiaalinen vapautus pectoralis minor, pectoralis major, scaleni), huulihengitys, palleahengitys ja yläraajojen aktiiviset liikesarjat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rintakehän laajennus
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 8 viikon toimenpiteen jälkeen
|
paksuutta käytetään arvioimaan rintakehän laajenemista senttimetreiksi
|
ennen interventiota ja 8 viikon toimenpiteen jälkeen
|
|
(Pakotettu elinkapasiteetti (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1) ja FEV1/FVC tallennetaan.)
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
mittaamiseen käytetty spirometria
|
ennen interventiota
|
|
kranio-nikamakulma ja kyfoottinen kulma asteina
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Asteissa arvioitaessa käytetään kinovea-ohjelmistoa
|
ennen interventiota
|
|
toiminnallinen kapasiteetti.
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Kuuden minuutin kävelytestillä arvioidaan toimintakykyä (metri/minuuttia)
|
ennen interventiota
|
|
hengenahdistuspisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Hengenahduksen arvioimiseen käytetään modifioitua Medical Research Councilin hengenahdistusasteikkoa (mMRC hengenahdistusasteikko)
|
ennen interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 21. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- manual therapy in COPD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
odottaa intervention tuloksia
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .