歩行と障害に対する仙腸関節機能障害の影響
2023年11月28日 更新者：Ismail Saracoglu、Kutahya Health Sciences University
仙腸関節機能障害が慢性患者の歩行および障害に及ぼす影響
慢性腰痛患者の歩行調整の変化、歩くのが遅くなる、歩数が短くなる、健康な患者と比較して歩幅が非対称であることが報告されています。
歩行障害を引き起こす多くの要因に加えて、仙腸関節機能障害がこれらの問題の原因の1つである可能性があります。
仙腸関節機能不全が慢性腰痛患者の歩行および障害に及ぼす影響を調査した研究は、文献には見られません。
したがって、この研究の目的は、慢性腰痛患者の歩行パラメーターと障害を評価し、仙腸関節機能不全との関係を明らかにすることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
61
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kutahya、七面鳥、43100
- Kutahya Health Sciences University Evliya Celebi Hospital Physical Therapy and Rehabilitation Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究期間中に継続的な腰痛でキュタヒヤ健康科学大学病院の理学療法部門を直接訪れた参加者は、独立した医師（H.H.G.）によって適格性についてスクリーニングされます。
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願した。
- 18～65歳の患者
- 3ヶ月以上続く腰痛、
- -数値による痛みの評価尺度によると、2以上の痛みの重症度が報告されている
除外基準:
- 以前の脊椎または下肢手術
- 妊娠
- 重度の運動亢進症候群
- 重度の骨粗鬆症
- 脊椎関節症
- 脊椎すべり症
- 全身性炎症性疾患
- バランスと歩行に影響を与える神経障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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SIJグループ
仙腸関節機能障害のある個人：参加者は、仙腸関節機能障害を検出するための誘発試験を使用したラスレットのアルゴリズムに従って、正の仙腸関節機能障害としてグループ化されます。
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この研究には介入はありません
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対照群
仙腸関節機能障害のない個人: 仙腸関節機能障害のある個人: 参加者は、仙腸関節機能障害を検出するための誘発テストを使用したラスレットのアルゴリズムに従って、陰性の仙腸関節機能障害としてグループ化されます。
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この研究には介入はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時間距離歩行パラメータのゲート速度
時間枠：1分
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ゲート速度は歩行プラットフォームを使用して評価されます。
ソフトウェアは結果を km/h で表示します。
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1分
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時間距離歩容パラメータの歩幅
時間枠：1分
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ステップの長さは、gait platform を使用して評価されます。
ソフトウェアは結果を cm で表示し、各下肢を計算します。
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1分
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時間距離歩容パラメータの歩幅
時間枠：1分
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歩幅は歩行プラットフォームを使用して評価されます。ソフトウェアは cm として結果を示します。
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1分
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時間距離歩容パラメータのステップ時間
時間枠：1分
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ステップ時間は、歩行プラットフォームを使用して評価されます。ソフトウェアは、結果を秒として提供し、各下肢について計算します。
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1分
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時間距離歩容パラメータのストライド時間
時間枠：1分
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ストライド時間は、歩行プラットフォームを使用して評価されます。ソフトウェアは、結果を秒として提供し、各下肢について計算します。
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1分
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時間距離歩容パラメータのケイデンス
時間枠：1分
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ケイデンス時間は、歩行プラットフォームを使用して評価されます。ソフトウェアは、歩数/分として結果を示します。
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1分
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バランスパラメータの圧力経路長の中心
時間枠：2分
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歩行プラットフォームを使用して、圧力経路の長さの中心が評価されます。
ソフトウェアは結果を mm として表示します。
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2分
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天秤パラメータの楕円領域
時間枠：1分
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歩行プラットフォームを使用して楕円領域を評価します。
ソフトウェアは結果を mm2 として表示します。
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1分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オスウェストリー障害指数
時間枠：5分
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Oswestry Disability Index (ODI) は、臨床医や研究者が腰痛による障害を定量化するために使用する Oswestry Low Back Pain Questionnaire から派生した指標です。
自己記入式アンケートには 10 の質問が含まれています。
各質問は 0 ～ 5 のスケールで採点されます。
回答されたすべての質問のスコアが合計され、次に 2 を掛けてインデックス (0 から 100 の範囲) が得られます。
0 は障害なし、100 は可能な最大の障害とみなされます。
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5分
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数値疼痛評価尺度
時間枠：1分
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成人の痛みの強さの一次元尺度である Numeric Pain Rating Scale (NPRS)。
11 ポイントの数値スケールは、1 つの極端な痛みを表す「0」からの範囲です (例:
「痛みなし」) を「10」に設定し、他の極端な痛み (例: 痛み) を表します。
「想像できる限りの痛み」または「想像できる最悪の痛み」。
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1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ismail S [isaracoglu], P.hD.、Kutahya Health Sciences University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月21日
一次修了 (実際)
2023年5月30日
研究の完了 (実際)
2023年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月14日
最初の投稿 (実際)
2023年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月28日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。