천장관절 기능장애가 보행 및 장애에 미치는 영향
2023년 11월 28일 업데이트: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
천골관절 기능장애가 만성환자의 보행 및 장애에 미치는 영향
만성 요통 환자는 건강한 또래에 비해 걸음걸이가 느리고, 보폭이 짧고, 보폭이 비대칭인 등 보행협응력에 변화가 있는 것으로 보고되고 있다.
보행 장애를 일으키는 많은 요인 외에도 천장 관절 기능 장애가 이러한 문제의 원인 중 하나일 수 있습니다.
만성 요통이 있는 개인의 보행 및 장애에 대한 천골 관절 기능 장애의 영향을 조사한 연구는 문헌에서 발견되지 않았습니다.
따라서 본 연구의 목적은 만성 요통 환자의 보행 지표와 장애를 평가하고 천장 관절 기능 장애와의 관계를 밝히는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
61
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kutahya, 칠면조, 43100
- Kutahya Health Sciences University Evliya Celebi Hospital Physical Therapy and Rehabilitation Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지속적인 요통으로 연구 기간 동안 Kutahya Health Sciences University Hospital의 물리치료과에 직접 내원한 참가자는 독립 의사(H.H.G.)의 자격 심사를 받게 됩니다.
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 위해 자원했습니다.
- 18-65세 환자
- 요통이 최소 3개월 이상,
- 숫자 통증 등급 척도에 따라 보고된 통증 중증도가 2 이상
제외 기준:
- 이전 척추 또는 하지 수술
- 임신
- 심한 과운동성 증후군
- 심한 골다공증
- 척추관절병증
- 척추전방전위증
- 전신 염증성 질환
- 균형과 보행에 영향을 미치는 모든 신경 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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SIJ그룹
천장 관절 기능 장애가 있는 개인: 참가자는 천장 관절 기능 장애를 감지하기 위해 도발 테스트를 사용하는 Laslett의 알고리즘에 따라 양성 천장 관절 기능 장애로 그룹화됩니다.
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이 연구에는 개입이 없습니다.
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대조군
천장 관절 기능 장애가 없는 개인: 천장 관절 기능 장애가 있는 개인: 참가자는 천장 관절 기능 장애를 감지하기 위한 유발 테스트를 사용하는 Laslett의 알고리즘에 따라 음성 천장 관절 기능 장애로 그룹화됩니다.
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이 연구에는 개입이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간-거리 보행 매개변수의 게이트 속도
기간: 1분
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보행 플랫폼을 사용하여 게이트 속도를 평가합니다.
소프트웨어는 km/h로 결과를 제공합니다.
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1분
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시간-거리 보행 매개변수의 보폭
기간: 1분
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걸음 길이는 보행 플랫폼을 사용하여 평가됩니다.
소프트웨어는 cm로 결과를 제공하고 각 하지에 대해 계산합니다.
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1분
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시간-거리 보행 파라미터의 보폭
기간: 1분
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보폭은 보행 플랫폼을 사용하여 평가됩니다. 소프트웨어는 결과를 cm로 제공합니다.
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1분
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시간-거리 보행 매개변수의 단계 시간
기간: 1분
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보행 플랫폼을 사용하여 걸음 시간을 평가합니다. 소프트웨어는 초 단위로 결과를 제공하고 각 하지에 대해 계산합니다.
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1분
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시간-거리 보행 매개변수의 보폭 시간
기간: 1분
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보폭 시간은 보행 플랫폼을 사용하여 평가됩니다. 소프트웨어는 결과를 초로 제공하고 각 하지에 대해 계산합니다.
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1분
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시간-거리 보행 매개변수의 케이던스
기간: 1분
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케이던스 시간은 보행 플랫폼과 함께 사용하여 평가됩니다. 소프트웨어는 결과를 단계/분으로 제공합니다.
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1분
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균형 매개변수의 압력 경로 길이 중심
기간: 2분
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압력 중심 경로 길이는 보행 플랫폼을 사용하여 평가됩니다.
소프트웨어는 결과를 mm로 제공합니다.
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2분
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균형 매개변수의 타원 영역
기간: 1분
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타원 영역은 보행 플랫폼을 사용하여 평가됩니다.
소프트웨어는 결과를 mm2로 제공합니다.
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1분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Oswestry 장애 지수
기간: 5 분
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Oswestry Disability Index(ODI)는 요통에 대한 장애를 정량화하기 위해 임상의와 연구원이 사용하는 Oswestry 요통 설문지에서 파생된 지수입니다.
자가 작성 설문지에는 10개의 질문이 포함되어 있습니다.
각 질문은 0-5의 척도로 점수가 매겨집니다.
응답한 모든 질문에 대한 점수를 합산한 다음 2를 곱하여 지수(0~100 범위)를 얻습니다.
0은 장애가 없는 것과 동일하며 100은 가능한 최대 장애입니다.
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5 분
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숫자 통증 등급 척도
기간: 1분
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성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정하는 수치 통증 평가 척도(NPRS).
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")에서 '10'까지 다른 통증 극단을 나타냅니다(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 고통" 또는 "상상할 수 있는 최악의 고통".
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1분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ismail S [isaracoglu], P.hD., Kutahya Health Sciences University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .