Влияние дисфункции крестцово-подвздошного сустава на походку и инвалидность
28 ноября 2023 г. обновлено: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Влияние дисфункции крестцово-подвздошного сустава на походку и инвалидность у пациентов с хронической
Сообщалось, что у пациентов с хронической болью в пояснице изменяется координация походки, они ходят медленнее, делают более короткие шаги и имеют асимметричную длину шага по сравнению со своими здоровыми сверстниками.
В дополнение ко многим факторам, вызывающим дисфункцию походки, дисфункция крестцово-подвздошного сустава может быть одной из причин этих проблем.
Исследование, изучающее влияние дисфункции крестцово-подвздошного сустава на походку и инвалидность у лиц с хронической болью в пояснице, в литературе не найдено.
Поэтому целью настоящего исследования является оценка параметров походки и инвалидности лиц с хронической болью в пояснице и выявление их связи с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
61
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kutahya, Турция, 43100
- Kutahya Health Sciences University Evliya Celebi Hospital Physical Therapy and Rehabilitation Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники, которые обратились непосредственно в отделение физиотерапии Университетской больницы медицинских наук Кютахья в течение периода исследования с постоянной болью в пояснице, будут проверены на соответствие требованиям независимым врачом (H.H.G.)
Описание
Критерии включения:
- Вызвался участвовать в исследовании.
- Пациенты 18-65 лет
- Боль в пояснице не менее 3 месяцев,
- Сообщается о выраженности боли 2 или выше по числовой шкале оценки боли.
Критерий исключения:
- Предшествующая операция на позвоночнике или нижних конечностях
- Беременность
- Тяжелые синдромы гипермобильности
- Тяжелый остеопороз
- Спондилоартропатии
- спондилолистез
- Системные воспалительные заболевания
- Любое неврологическое расстройство, влияющее на равновесие и походку.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
СИЖ Групп
Лица с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава: Участники будут сгруппированы в соответствии с положительной дисфункцией крестцово-подвздошного сустава в соответствии с алгоритмом Ласлетта с использованием провокационных тестов для выявления дисфункции крестцово-подвздошного сустава.
|
В этом исследовании нет вмешательства
|
|
Контрольная группа
Лица без дисфункции крестцово-подвздошного сустава. Лица с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава.
|
В этом исследовании нет вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость ворот параметров походки время-расстояние
Временное ограничение: 1 минута
|
Скорость ворот будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы.
Программное обеспечение выдает результат в км/ч.
|
1 минута
|
|
Длина шага параметров походки время-расстояние
Временное ограничение: 1 минута
|
Длина шага будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы.
Программное обеспечение выдает результат в см и рассчитывает для каждой нижней конечности.
|
1 минута
|
|
Длина шага параметров походки время-расстояние
Временное ограничение: 1 минута
|
Длина шага будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы. Программное обеспечение выдает результат в см.
|
1 минута
|
|
Время шага параметров походки время-расстояние
Временное ограничение: 1 минута
|
Время шага будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы. Программное обеспечение выдает результат в секундах и рассчитывает для каждой нижней конечности.
|
1 минута
|
|
Время шага параметров походки время-расстояние
Временное ограничение: 1 минута
|
Время шага будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы. Программное обеспечение выдает результат в секундах и рассчитывает для каждой нижней конечности.
|
1 минута
|
|
Каданс параметров походки время-расстояние
Временное ограничение: 1 минута
|
Время каденса будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы. Программное обеспечение выдает результат в виде шагов/мин.
|
1 минута
|
|
Длина пути центра давления параметров баланса
Временное ограничение: 2 минуты
|
Длина пути центра давления будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы.
Программное обеспечение выдает результат в мм.
|
2 минуты
|
|
Эллипс области параметров баланса
Временное ограничение: 1 минута
|
Площадь эллипса будет оцениваться с использованием платформы для ходьбы.
Программное обеспечение выдает результат в мм2.
|
1 минута
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 5 минут
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI) — это индекс, полученный на основе опросника Освестри по боли в пояснице, который используется клиницистами и исследователями для количественной оценки инвалидности при болях в пояснице.
Анкета для самостоятельного заполнения содержит десять вопросов.
Каждый вопрос оценивается по шкале от 0 до 5.
Баллы за все ответы на вопросы суммируются, а затем умножаются на два для получения индекса (от 0 до 100).
Ноль приравнивается к отсутствию инвалидности, а 100 — это максимально возможная инвалидность.
|
5 минут
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 1 минута
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS), которая представляет собой одномерную меру интенсивности боли у взрослых.
11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например,
«нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например,
«боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить».
|
1 минута
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ismail S [isaracoglu], P.hD., Kutahya Health Sciences University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CLBP and SIJ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .