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前庭神経鞘腫オルガノイド

2026年1月28日 更新者:Maastricht Radiation Oncology

前庭神経鞘腫幹細胞オルガノイド

標準的なケアの定期的に計画された手術では、前庭神経鞘腫の疑いがある患者から組織が採取されます (MRI で)。 病理学者が分析に十分な量を集めた後に残る組織で、残りの組織は腫瘍幹細胞オルガノイドの作成に使用されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

腫瘍幹細胞の存在が神経鞘腫で示されたことがないため、このプロジェクトは科学的研究を構成します。 第二に、VS のオルガノイド モデルはまだ説明されていません。 神経鞘腫オルガノイドと患者の効果の相関関係を評価する必要がありますが、多くの腫瘍で示されているため、非常に価値があることを証明できます。 腫瘍組織は、定期的に計画された手術中に取得されます。 使用される組織は、診断を下すために十分な材料が病理学者に送られた後に残ったものです。 そのため、使用される組織は手術中に定期的に取り除かれますが、病理部門に保管する代わりに、研究プロジェクトに使用されます. 正常な DNA を腫瘍細胞と比較するために使用できる血液サンプル DNA は、これらの処置中に定期的に配置される中央ラインから取得されるため、この研究のための組織および血液の取得に追加の介入は行われません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6229HX
        • Maastricht University Medical Center
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6229ET
        • Maastro

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MRIで前庭神経鞘腫の疑いがあり、手術が必要な患者(マーストリヒトでは年間約10人)。

説明

包含基準:

  • 前庭神経鞘腫の疑いのあるMRI
  • 頭蓋底委員会での手術の適応
  • 18歳以上

除外基準:

  • 参加の拒否
  • 18歳未満
  • 無力な

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実現可能性
時間枠:10年
神経鞘腫腫瘍組織からオルガノイドを作成し、実験室でこれらの組織の「生きた」バイオバンクを作成して、治療に対する耐性メカニズムを研究する可能性。
10年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表現型
時間枠:10年
前庭神経鞘腫オルガノイドの表現型プロファイルと元の腫瘍の表現型プロファイルの比較。
10年
遺伝的
時間枠:10年
前庭神経鞘腫オルガノイドの遺伝子プロファイルを元の腫瘍の遺伝子プロファイルと比較。
10年
エピジェネティック
時間枠:10年
前庭神経鞘腫オルガノイドのエピジェネティックなプロファイルと元の腫瘍のエピジェネティックなプロファイルの比較。
10年
プロテオミクス
時間枠:10年
前庭神経鞘腫オルガノイドのプロテオミクス プロファイルを元の腫瘍のプロテオミクス プロファイルと比較します。
10年
トランスクリプトーム
時間枠:10年
前庭神経鞘腫オルガノイドのトランスクリプトーム プロファイルと元の腫瘍のトランスクリプトーム プロファイルの比較。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Koos Hovinga、Maastricht University Medical Center
  • 主任研究者:Marc Vooijs, MD, PhD、Maastro

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (実際)

2026年1月1日

研究の完了 (実際)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月14日

最初の投稿 (実際)

2023年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月28日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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