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전정 신경초종 오가노이드

2024년 4월 10일 업데이트: Maastricht Radiation Oncology

전정 신경초종 줄기세포 오가노이드

정기적으로 계획된 치료 표준 수술에서는 전정 신경초종(MRI)이 의심되는 환자로부터 조직을 채취합니다. 병리학자가 분석을 위해 충분히 모은 후 남은 조직은 종양 줄기 세포 오가노이드를 만드는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 프로젝트는 종양 줄기 세포의 존재가 신경초종에서 이전에 나타나지 않았기 때문에 과학적 연구를 구성합니다. 둘째 오가노이드 모델은 VS에 대해 아직 설명되지 않았습니다. 신경초종 오가노이드와 환자에서의 효과 사이의 상관관계는 평가되어야 하지만 많은 종양에서 나타났기 때문에 매우 가치 있는 것으로 입증될 수 있습니다. 종양 조직은 정기적으로 계획된 수술 중에 획득됩니다. 사용되는 조직은 진단을 내리기 위해 병리학자에게 충분한 물질을 보낸 후 남은 조직입니다. 따라서 사용되는 조직은 수술 중에 일상적으로 제거되지만 병리과에 보관하는 대신 연구 프로젝트에 사용됩니다. 정상 DNA와 종양 세포를 비교하는 데 사용할 수 있는 혈액 샘플 DNA는 이러한 절차 중에 일상적으로 배치되는 중앙 라인에서 획득하므로 이 연구를 위해 조직과 혈액을 획득하는 데 추가 개입이 수행되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229HX
        • 모병
        • Maastricht University Medical Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Koos Hovinga
      • Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229ET
        • 모병
        • Maastro
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Marc Vooijs, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술이 지시된 MRI에서 전정 신경초종에 대한 의심이 있는 환자(Maastricht에서 연간 약 10명).

설명

포함 기준:

  • 전정 신경초종이 의심되는 MRI
  • 두개골 기초 위원회에서 수술 적응증
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 18세 미만
  • 무력화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실행할 수 있음
기간: 10 년
신경초종 종양 조직에서 오가노이드를 생성하고 실험실에서 이러한 조직의 "살아있는" 바이오뱅크를 만들어 치료에 대한 저항 메커니즘을 연구할 수 있습니다.
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표현형
기간: 10 년
전정 신경초종 오가노이드의 표현형 프로필을 원래 종양의 표현형 프로필과 비교.
10 년
유전적
기간: 10 년
전정 신경초종 오가노이드의 유전적 프로필을 원래 종양의 유전적 프로필과 비교.
10 년
후생유전학적
기간: 10 년
전정 신경초종 오가노이드의 후성유전학적 프로필을 원래 종양의 후생유전학적 프로필과 비교.
10 년
프로테옴
기간: 10 년
전정 신경초종 오가노이드의 단백질 프로파일을 원래 종양의 단백질 프로파일과 비교.
10 년
전사체
기간: 10 년
전정 신경초종 오가노이드의 전사체 프로필을 원래 종양의 전사체 프로필과 비교.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Koos Hovinga, Maastricht University Medical Center
  • 수석 연구원: Marc Vooijs, MD, PhD, Maastro

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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