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ハムストリング病変に対する NMES+ の効果 (3a/3b)

早期重畳神経筋電気刺激 (NMES +) は、タイプ 3a/3b ハムストリングストレイン損傷 (HSI) からの筋肉組織の回復を改善するのに役立ちますか?

この臨床試験の目的は、タイプ 3a/3b ハムストリングスの損傷を受けた健康なセミプロのアスリートの動きに電気刺激を重ね合わせた効果を分析することです。

回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • NMES+ は 3a/3b 型ハムストリング損傷の治療に有用ですか?
  • NMES+ は損傷した筋肉組織の質を改善しますか? 参加者は、利用可能な最新の証拠に従って、3週間のプロトコルに従います。 参加者が行うように求められる主なタスク、与えられる治療、および項目が 2 つ以上の場合は箇条書きを使用する]。 比較グループがある場合: 研究者は [グループを挿入] を比較して [効果を挿入] するかどうかを確認します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • レクリエーションまたはセミプロのアスリート
  • 18,5 e 24,9 の間の体格指数
  • ハムストリング筋損傷タイプ 3a/3b

除外基準:

  • 以前のハムストリングスの損傷
  • ハムストリングス移植による前十字靭帯再建術
  • 現在のハムストリングの緊張

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群

治療グループは、リハビリテーション プロトコルの一部として、運動に重ねられた神経筋電気刺激 (NMES+) を追加したリハビリテーション プロトコルに従います。

35 ヘルツで第 1/第 2 週。 第 3/4 週 50 ヘルツ。 5週目/6週目 70ヘルツ

治療グループは、NMES+ を追加したリハビリテーション プロトコルに従います。

35 ヘルツで第 1/第 2 週。 第 3/4 週 50 ヘルツ。 5/6 週 70 ヘルツ。

対照群は、ハムストリングス病変のリハビリテーションに関する最新の利用可能なガイドラインに基づくプロトコルに従います。

負荷、繰り返し、セットを 1 週間ごとに進行する体重負荷プロトコル。

アクティブコンパレータ:対照群

コントロール グループは、NMES+ を追加せずに、同じリハビリテーション プロトコルに従います。

負荷、繰り返し、セットを週ごとに進行する体重負荷プロトコル。

対照群は、ハムストリングス病変のリハビリテーションに関する最新の利用可能なガイドラインに基づくプロトコルに従います。

負荷、繰り返し、セットを 1 週間ごとに進行する体重負荷プロトコル。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
涙のモニタリングと筋肉の質
時間枠:ベースライン
超音波による筋肉断裂の治癒状況 (mm/cm)
ベースライン
涙のモニタリング
時間枠:最大6週間
超音波による筋肉断裂の治癒状況 (mm/cm)
最大6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月22日

最初の投稿 (実際)

2023年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月25日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NMESHAMSTRING1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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