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気管支炎症、小気道障害および粘液分泌に対するデュピルマブの有効性 (DEBORA)

実際の重症喘息患者における気管支炎症、小気道障害、粘液分泌に対するデュピルマブの有効性

喘息の気管支炎症を軽減するデュピルマブの有効性を分析するためにデザインされた単中心の前向き実生活研究対照群

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

患者がインフォームド コンセントに署名した後、前 (訪問 1)、4 ~ 5 か月後 (訪問 2)、および 12 か月後 (訪問 3) デュピルマブ治療が開始され、次の技術と測定が実行または収集されます: 人口統計データ、血液分析(好酸球数と総 IgE)、一般的なエアロアレルゲンに対する皮膚プリック テスト (来院 1 のみ)、喘息コントロール テスト (ACT)、副鼻腔転帰テスト (SNOT-22)、吸入器の遵守テスト (TAI)、重度の喘息増悪の数(前年;訪問2回目、過去4か月)、経口および吸入ステロイドの毎日の投与量、スパイロメトリー、呼気一酸化窒素(FeNO)、肺容量、一酸化炭素移動、オシロメトリー、および誘発喀痰(炎症細胞数およびムチンプロファイル[MUC1、MUC2、MUC5AC、MUC5B])。 すべての患者は、訪問1および3で、喘息患者の初代鼻上皮細胞の3D培養で遺伝子パターンを調べ、培養上清の定量的プロテオミクス分析を通じて新しい可溶性バイオマーカーを特定します。

また、呼気画像を含む胸部 CT スキャンは、来院 1 と 3 でのみ行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08041
        • 募集
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-デュピルマブの臨床的徴候を伴うGINA基準による重度の制御されていない好酸球性喘息

説明

包含基準:

  • 18~80歳
  • -GINA(喘息のためのグローバルイニシアチブ)基準による重度の制御されていない好酸球性喘息
  • デュピルマブの臨床適応

除外基準:

  • 年間10箱以上の喫煙
  • -過去3か月間のモノクローナル抗体治療による治療
  • インフォームドコンセントへの署名を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気管支炎症細胞数
時間枠:1年
誘発喀痰白血球数
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上皮細胞からのムチン産生
時間枠:1年
MUC 1、MUC2、MUC5AC、および MUC5B のレベル
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月15日

最初の投稿 (実際)

2023年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月2日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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