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Eficácia do Dupilumabe na Inflamação Brônquica, Disfunção das Pequenas Vias Aéreas e Secreção Mucosa (DEBORA)

Eficácia do Dupilumabe na Inflamação Brônquica, Disfunção das Pequenas Vias Aéreas e Secreção Mucosa em Pacientes com Asma Grave da Vida Real

Estudo prospectivo unicêntrico da vida real projetado para analisar a eficácia de Dupilumab para reduzir a inflamação brônquica da asma medida por contagens de células inflamatórias obtidas no escarro induzido e outras características relacionadas (disfunção das pequenas vias aéreas e produção de mucina) em pacientes com asma grave descontrolada no cenário da vida real sem grupo de controle

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Depois que os pacientes assinaram o consentimento informado, antes (visita 1), após 4-5 meses (visita 2) e após 12 meses (visita 3) do início do tratamento com Dupilumabe, as seguintes técnicas e medições serão realizadas ou coletadas: dados demográficos, análises de sangue (contagem de eosinófilos e IgE total), teste cutâneo para aeroalérgenos comuns (somente na visita 1), teste de controle da asma (ACT), teste de desfecho sinonasal (SNOT-22), teste de adesão a inaladores (TAI), número de exacerbações graves de asma (no ano anterior; na visita 2, nos últimos 4 meses), doses diárias de esteroides orais e inalatórios recebidas, espirometria, óxido nítrico exalado (FeNO), volumes pulmonares, transferência de monóxido de carbono, oscilometria e escarro induzido (contagem de células inflamatórias e perfil de mucina [MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC5B]). Todos os pacientes serão submetidos nas visitas 1 e 3 em uma cultura 3D de células epiteliais nasais primárias de pacientes asmáticos para o padrão do gene e para identificar novos biomarcadores solúveis através da análise proteômica quantitativa dos sobrenadantes da cultura.

Além disso, uma tomografia computadorizada de tórax com imagens expiratórias será realizada apenas nas visitas 1 e 3.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha, 08041
        • Recrutamento
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Asma eosinofílica grave não controlada pelos critérios da GINA com indicação clínica de dupilumabe

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 -80 anos
  • Asma eosinofílica grave não controlada pelos critérios da GINA (Global Initiative for Asthma)
  • Indicação clínica de Dupilumabe

Critério de exclusão:

  • Fumar mais de 10 maços/ano
  • Tratamento com tratamento de anticorpos monoclonais durante os últimos três meses
  • Recuse-se a assinar o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de células inflamatórias brônquicas
Prazo: 1 ano
Contagem de leucócitos de escarro induzido
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Produção de mucina a partir de células epiteliais
Prazo: 1 ano
Níveis de MUC 1, MUC2, MUC5AC e MUC5B
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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