Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dupilumabs effekt på bronkial betændelse, desfunktion af små luftveje og slimudskillelse (DEBORA)

Dupilumabs effekt på bronkial betændelse, små luftvejssvigt og slimudskillelse hos patienter med alvorlig astma i det virkelige liv

Unicentrisk prospektivt virkelighedsstudie designet til at analysere effektiviteten af ​​Dupilumab til at reducere bronkial inflammation af astma målt ved inflammatoriske celletal opnået i induceret sputum og andre relaterede karakteristika (små luftvejsdysfunktion og mucinproduktion) hos ukontrollerede svær astmapatienter i det virkelige liv uden kontrolgruppe

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at patienterne har underskrevet informeret samtykke, før (besøg 1), efter 4-5 måneder (besøg 2) og efter 12 måneder (besøg 3) behandling med Dupilumab begyndte, vil følgende teknikker og målinger blive udført eller indsamlet: demografiske data, blodanalyser (eosinofiltal og total IgE), hudpriktest for almindelige aeroallergener (kun i besøg 1), astmakontroltest (ACT), sino-nasal udfaldstest (SNOT-22), test af overholdelse af inhalatorer (TAI), antal alvorlige astma-forværringer (i det foregående år; i besøget 2 i de foregående 4 måneder), orale og inhalerede daglige doser af steroider modtaget, spirometri, udåndet nitrogenoxid (FeNO), lungevolumener, carbonmonoxidoverførsel, oscillometri og induceret sputum (antal inflammatoriske celler og mucinprofil [MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC5B]). Alle patienter vil blive udført ved besøg 1 og 3 i en 3D-kultur af primære nasale epitelceller fra astmatiske patienter genmønsteret og for at identificere nye opløselige biomarkører gennem kvantitativ proteomisk analyse af kultursupernatanter.

Også en CT-scanning af brystet med ekspiratoriske billeder vil kun blive udført i besøg 1 og 3.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Rekruttering
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Svær ukontrolleret eosinofil astma efter GINA-kriterier med klinisk indikation af dupilumab

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 -80 år
  • Svær ukontrolleret eosinofil astma efter GINA-kriterier (Global Initiative for Asthma)
  • Klinisk indikation for Dupilumab

Ekskluderingskriterier:

  • Ryger over 10 pakninger/år
  • Behandling med monoklonale antistoffer behandling i de foregående tre måneder
  • Nægt at underskrive informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal bronkial inflammatoriske celler
Tidsramme: 1 år
Optælling af inducerede sputumleukocytter
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mucinproduktion fra epitelceller
Tidsramme: 1 år
Niveauer af MUC 1, MUC2, MUC5AC og MUC5B
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dupilumab

Abonner