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Wirksamkeit von Dupilumab bei Bronchialentzündung, Dysfunktion der kleinen Atemwege und Schleimabsonderung (DEBORA)

Wirksamkeit von Dupilumab bei bronchialen Entzündungen, Funktionsstörungen der kleinen Atemwege und Schleimsekretion bei Patienten mit schwerem Asthma im wirklichen Leben

Unizentrische prospektive Real-Life-Studie zur Analyse der Wirksamkeit von Dupilumab zur Verringerung der Bronchialentzündung bei Asthma, gemessen anhand der Zahl der entzündlichen Zellen im induzierten Sputum und anderer verwandter Merkmale (Funktionsstörung der kleinen Atemwege und Muzinproduktion) bei unkontrollierten Patienten mit schwerem Asthma im realen Leben ohne Kontrollgruppe

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nachdem die Patienten ihre Einverständniserklärung unterschrieben haben, bevor (Besuch 1), nach 4-5 Monaten (Besuch 2) und nach 12 Monaten (Besuch 3) mit der Behandlung mit Dupilumab begonnen wurde, werden die folgenden Techniken und Messungen durchgeführt oder erhoben: demografische Daten, Blutanalysen (Eosinophilenzahl und Gesamt-IgE), Haut-Prick-Test auf häufige Aeroallergene (nur in Visite 1), Asthma-Kontrolltest (ACT), Sinus-Nasal-Outcome-Test (SNOT-22), Inhalationstest (TAI), Anzahl schwerer Asthma-Exazerbationen (im Vorjahr; in der Visite 2, in den vorangegangenen 4 Monaten), erhaltene orale und inhalierte Steroid-Tagesdosis, Spirometrie, ausgeatmetes Stickstoffmonoxid (FeNO), Lungenvolumen, Kohlenmonoxid-Übertragung, Oszillometrie und induziertes Sputum (Anzahl entzündlicher Zellen und Muzinprofil [MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC5B]). Bei allen Patienten werden bei den Visiten 1 und 3 in einer 3D-Kultur primärer nasaler Epithelzellen von Asthmapatienten das Genmuster untersucht und neue lösliche Biomarker durch quantitative proteomische Analyse der Kulturüberstände identifiziert.

Auch ein Brust-CT-Scan mit Exspirationsbildern wird nur bei den Besuchen 1 und 3 durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Barcelona, Spanien, 08041
        • Rekrutierung
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schweres unkontrolliertes eosinophiles Asthma nach GINA-Kriterien mit klinischer Indikation für Dupilumab

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 -80 Jahre
  • Schweres unkontrolliertes eosinophiles Asthma nach GINA-Kriterien (Global Initiative for Asthma).
  • Klinische Indikation von Dupilumab

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen über 10 Packungen/Jahr
  • Behandlung mit monoklonalen Antikörpern während der vorangegangenen drei Monate
  • Weigern Sie sich, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der bronchialen Entzündungszellen
Zeitfenster: 1 Jahr
Zählung der induzierten Sputum-Leukozyten
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muzinproduktion aus Epithelzellen
Zeitfenster: 1 Jahr
Spiegel von MUC 1, MUC2, MUC5AC und MUC5B
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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