- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05787678
Wirksamkeit von Dupilumab bei Bronchialentzündung, Dysfunktion der kleinen Atemwege und Schleimabsonderung (DEBORA)
Wirksamkeit von Dupilumab bei bronchialen Entzündungen, Funktionsstörungen der kleinen Atemwege und Schleimsekretion bei Patienten mit schwerem Asthma im wirklichen Leben
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Nachdem die Patienten ihre Einverständniserklärung unterschrieben haben, bevor (Besuch 1), nach 4-5 Monaten (Besuch 2) und nach 12 Monaten (Besuch 3) mit der Behandlung mit Dupilumab begonnen wurde, werden die folgenden Techniken und Messungen durchgeführt oder erhoben: demografische Daten, Blutanalysen (Eosinophilenzahl und Gesamt-IgE), Haut-Prick-Test auf häufige Aeroallergene (nur in Visite 1), Asthma-Kontrolltest (ACT), Sinus-Nasal-Outcome-Test (SNOT-22), Inhalationstest (TAI), Anzahl schwerer Asthma-Exazerbationen (im Vorjahr; in der Visite 2, in den vorangegangenen 4 Monaten), erhaltene orale und inhalierte Steroid-Tagesdosis, Spirometrie, ausgeatmetes Stickstoffmonoxid (FeNO), Lungenvolumen, Kohlenmonoxid-Übertragung, Oszillometrie und induziertes Sputum (Anzahl entzündlicher Zellen und Muzinprofil [MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC5B]). Bei allen Patienten werden bei den Visiten 1 und 3 in einer 3D-Kultur primärer nasaler Epithelzellen von Asthmapatienten das Genmuster untersucht und neue lösliche Biomarker durch quantitative proteomische Analyse der Kulturüberstände identifiziert.
Auch ein Brust-CT-Scan mit Exspirationsbildern wird nur bei den Besuchen 1 und 3 durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Barcelona, Spanien, 08041
- Rekrutierung
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
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Kontakt:
- Vicente Plaza, MD
- Telefonnummer: +34-935565972
- E-Mail: vplaza@santpau.cat
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 -80 Jahre
- Schweres unkontrolliertes eosinophiles Asthma nach GINA-Kriterien (Global Initiative for Asthma).
- Klinische Indikation von Dupilumab
Ausschlusskriterien:
- Rauchen über 10 Packungen/Jahr
- Behandlung mit monoklonalen Antikörpern während der vorangegangenen drei Monate
- Weigern Sie sich, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der bronchialen Entzündungszellen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Zählung der induzierten Sputum-Leukozyten
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muzinproduktion aus Epithelzellen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Spiegel von MUC 1, MUC2, MUC5AC und MUC5B
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Rabe KF, Nair P, Brusselle G, Maspero JF, Castro M, Sher L, Zhu H, Hamilton JD, Swanson BN, Khan A, Chao J, Staudinger H, Pirozzi G, Antoni C, Amin N, Ruddy M, Akinlade B, Graham NMH, Stahl N, Yancopoulos GD, Teper A. Efficacy and Safety of Dupilumab in Glucocorticoid-Dependent Severe Asthma. N Engl J Med. 2018 Jun 28;378(26):2475-2485. doi: 10.1056/NEJMoa1804093. Epub 2018 May 21.
- Wechsler ME, Ford LB, Maspero JF, Pavord ID, Papi A, Bourdin A, Watz H, Castro M, Nenasheva NM, Tohda Y, Langton D, Cardona G, Domingo C, Park HS, Chapman KR, Mao X, Zhang Y, Khan AH, Deniz Y, Rowe PJ, Kapoor U, Khokhar FA, Mannent LP, Ruddy M, Laws E, Amin N, Hardin M. Long-term safety and efficacy of dupilumab in patients with moderate-to-severe asthma (TRAVERSE): an open-label extension study. Lancet Respir Med. 2022 Jan;10(1):11-25. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00322-2. Epub 2021 Sep 28.
- Sanjuas C, Alonso J, Sanchis J, Casan P, Broquetas JM, Ferrie PJ, Juniper EF, Anto JM. [The quality-of-life questionnaire with asthma patients: the Spanish version of the Asthma Quality of Life Questionnaire]. Arch Bronconeumol. 1995 May;31(5):219-26. doi: 10.1016/s0300-2896(15)30927-3. Spanish.
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- Magnussen H, Holz O, Sterk PJ, Hargreave FE. Noninvasive methods to measure airway inflammation: future considerations. Eur Respir J. 2000 Dec;16(6):1175-9. doi: 10.1034/j.1399-3003.2000.16f25.x.
- Pepys J. Skin tests. Br J Hosp Med. 1984 Sep;32(3):120, 122, 124.
- British Thoracic Society; Scottish Intercollegiate Guidelines Network. British guideline on the management of asthma. Thorax. 2014 Nov;69 Suppl 1:1-192. Epub 2014 Oct 16. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen der Atemwege
- Erkrankungen des Immunsystems
- Lungenkrankheit
- Überempfindlichkeit, sofort
- Hämatologische Erkrankungen
- Bronchialerkrankungen
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Überempfindlichkeit der Atemwege
- Überempfindlichkeit
- Leukozytenerkrankungen
- Eosinophilie
- Hypereosinophiles Syndrom
- Entzündung
- Asthma
- Pulmonale Eosinophilie
Andere Studien-ID-Nummern
- IIBSP-DUP-2022-58
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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