Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van Dupilumab bij bronchiale ontsteking, disfunctie van de kleine luchtwegen en slijmafscheiding (DEBORA)

Werkzaamheid van dupilumab bij bronchiale ontsteking, disfunctie van de kleine luchtwegen en slijmsecretie in het echte leven Ernstige astmapatiënten

Unicentrisch prospectief real-life onderzoek ontworpen om de werkzaamheid van Dupilumab te analyseren om bronchiale ontsteking van astma te verminderen, gemeten aan de hand van ontstekingsceltellingen verkregen in geïnduceerd sputum en andere gerelateerde kenmerken (disfunctie van de kleine luchtwegen en mucineproductie) bij ongecontroleerde ernstige astmapatiënten in de praktijk zonder controlegroep

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nadat patiënten geïnformeerde toestemming hebben ondertekend, voordat (bezoek 1), na 4-5 maanden (bezoek 2) en na 12 maanden (bezoek 3) de Dupilumab-behandeling is gestart, worden de volgende technieken en metingen uitgevoerd of verzameld: demografische gegevens, bloedanalyses (eosinofielentellingen en totaal IgE), huidpriktest voor veel voorkomende aeroallergenen (alleen bij bezoek 1), astmacontroletest (ACT), sino-nasale uitkomsttest (SNOT-22), test van therapietrouw aan inhalatoren (TAI), aantal ernstige astma-exacerbaties (in het voorgaande jaar; in het bezoek 2, in de voorgaande 4 maanden), orale en geïnhaleerde dagelijkse doses steroïden ontvangen, spirometrie, uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO), longvolumes, overdracht van koolmonoxide, oscillometrie en geïnduceerd sputum (aantal ontstekingscellen en mucineprofiel [MUC1, MUC2, MUC5AC, MUC5B]). Alle patiënten zullen tijdens bezoeken 1 en 3 worden uitgevoerd in een 3D-kweek van primaire neusepitheelcellen van astmatische patiënten om het genpatroon te bepalen en om nieuwe oplosbare biomarkers te identificeren door middel van kwantitatieve proteomische analyse van kweeksupernatanten.

Ook een thorax-CT-scan met expiratoire beelden wordt alleen bij bezoek 1 en 3 gedaan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Barcelona, Spanje, 08041
        • Werving
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ernstig ongecontroleerd eosinofiel astma volgens GINA-criteria met klinische indicatie van dupilumab

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 -80 jaar
  • Ernstig ongecontroleerd eosinofiel astma volgens GINA-criteria (Global Initiative for Astma).
  • Klinische indicatie van Dupilumab

Uitsluitingscriteria:

  • Meer dan 10 pakjes/jaar roken
  • Behandeling met behandeling met monoklonale antilichamen gedurende de voorgaande drie maanden
  • Weigeren geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal bronchiale ontstekingscellen
Tijdsspanne: 1 jaar
Telling van geïnduceerde sputumleukocyten
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mucineproductie uit epitheelcellen
Tijdsspanne: 1 jaar
Niveaus van MUC 1, MUC2, MUC5AC en MUC5B
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren