集中治療室患者に対するコルカバの快適理論に基づく看護ケアの効果
2024年6月12日 更新者：Ebubekir Kaplan、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
コルカバの快適理論に基づく看護が集中治療患者の快適性、満足度、睡眠の質に及ぼす影響
看護師は、生活活動やニーズを遂行できなくなった人々の世話をし、可能な限り生活を続けられるようにすることを目指しています。
ケアを通じて生活をより快適にすることで、生活の質を向上させることを目的としています。
快適なケアとは、患者の問題を解決し、平和で満足し、痛みや苦しみを和らげることを意味します。
コルカバ氏は、快適理論は、ケアプロセスにおける個人の快適さのニーズを満たすためのガイドとして使用できると説明しました.
この理論では、快適さの概念をリラクゼーション、リフレッシュ、問題を克服する能力 (優越性) として説明しています。
この理論によると、看護師は患者と家族の快適さのニーズを特定し、これらのニーズを満たすための介入を計画および実施します。
ICU 患者の快適さ、満足度、睡眠の質に対するコルカバの快適性理論に基づく看護ケアの効果を調査した研究は文献にありません。
この研究の目的は、ICU 患者の快適さ、満足度、睡眠の質に対するコルカバの快適性理論に基づく看護ケアの効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、集中治療患者の快適さ、ケアの満足度、睡眠の質に対するコルカバの快適性理論に基づく看護ケアの効果を判断するためのランダム化比較実験研究です。
検出力分析を使用して、研究のサンプルサイズを決定しました。
検出力分析の結果、80% の検出力を達成するには、各グループ 22 人の合計 44 人の参加者に到達する必要があり、効果サイズは 0.87、誤差範囲は 0.05%、信頼区間が 1 であることが決定されました。 0.95％の。
研究の信頼性を高めるには、データの損失を考慮して、介入群に 40 人、対照群に 40 人の合計 80 人の参加者を研究に含める必要があります。
この研究では、対照群は標準的なケアを受け、介入群はコルカバの快適理論に基づいたケアを受けます。
データは、一般的快適性尺度、ニューキャッスル満足度尺度、リチャード キャンベル睡眠尺度、および快適行動チェックリストを使用して収集されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Van、七面鳥、65100
- Van Yuzuncu Yıl University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究への参加を志願し、
- 18歳以上、
- コミュニケーションに対してオープンであること、
- 明確な意識状態
- 集中治療室に少なくとも24時間滞在する
除外基準:
- 患者は鎮静剤を服用している
- 睡眠障害と診断され、
- 睡眠薬の使用、
- 聴覚および/または視覚の喪失
- 補聴器の使用
- 人工呼吸器への依存
- 文盲
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
申請プロセスでは、実験グループの個人は、ICU での滞在中にコルカバの快適理論と快適行動チェックリストに基づいてケアを受けます。
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快適志向のケア
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介入なし：対照群
この研究では、対照群は標準治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的な快適さの尺度
時間枠：24時間後
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1992 年に Katharine Kolcaba によって個人の快適さのニーズを決定し、快適さと快適さの向上を提供できる看護イニシアチブを評価するために開発された尺度は、2004 年に Kuuuoğlu と Karabacak によってトルコ社会に適応されました。 48項目のリッカート型4点尺度である は、快適さの理論的構成要素である3レベルと4次元からなる分類学的構造を導くことによって作成されました。
レベル;寸法は、救済（16項目）、救済（17項目）、問題の克服（15項目）として評価されます。身体的（12項目）、精神的（13項目）、社会文化的（10項目）の3つの部分で評価されます。
スケール内の負の式は、評価段階で逆符号化によって計算されます。
スケールから得られる最低の合計スコアは 48 ですが、最高の合計スコアは 192 です。
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24時間後
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快適行動のチェックリスト
時間枠：24時間後
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快適行動チェックリストは、1989 年に Katharina Kolcaba によって開発されました。
チェックリストは、オブザーバーがアンケートに回答できない場合に記入されます。
快適行動チェックリストは、30 の行動指標で構成されています。
これらに加えて、Kolcaba は、チェックリストが快適さを測定する唯一のツールである場合、快適さを客観的に評価できるように、個人が痛みと快適さの数値スコアを与える必要があることを示唆しています.
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24時間後
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リチャード・キャンベル睡眠スケール
時間枠：24時間後
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スケールはリチャーズらによって開発されました。 (1987) 集中治療室での睡眠の質を評価する (Richards, 1987; Richards et al., 2000)。
RQAS には、6 つの項目 (睡眠の深さ、入眠時間、覚醒の頻度、覚醒の持続時間、睡眠の質、周囲の騒音レベル) が含まれます。
スケール スコアは、最初の 5 項目の合計で評価されます。
25 以下のスコアは非常によく眠れないことを示し、76 以上の最低スコアは非常によく眠ることを示します。
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24時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Aylin ÖZAKGÜL, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月3日
一次修了 (実際)
2023年7月5日
研究の完了 (実際)
2024年6月6日
試験登録日
最初に提出
2023年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月17日
最初の投稿 (実際)
2023年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月12日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。