Влияние сестринского ухода, основанного на теории комфорта Колькабы, на пациентов интенсивной терапии
12 июня 2024 г. обновлено: Ebubekir Kaplan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Влияние сестринского ухода, основанного на теории комфорта Колькабы, на комфорт, удовлетворенность и качество сна пациентов интенсивной терапии
Медсестры стремятся заботиться о людях, которые больше не могут выполнять свою жизненную деятельность и потребности, и обеспечивать, чтобы они могли продолжать жить своей жизнью как можно лучше.
Цель состоит в том, чтобы улучшить качество жизни, сделав ее более комфортной посредством ухода.
Комфорт в уходе означает решение проблем пациента, спокойствие и удовлетворение, облегчение боли/страданий.
Колкаба объяснил, что теорию комфорта можно использовать в качестве руководства для удовлетворения потребностей людей в комфорте в процессе ухода.
Теория объясняет понятие комфорта как расслабление, освежение и способность преодолевать проблемы (превосходство).
Согласно этой теории, медсестра определяет потребности пациента и его семьи в комфорте, а также планирует и осуществляет вмешательства для удовлетворения этих потребностей.
В литературе нет исследований, в которых изучалось бы влияние сестринского ухода, основанного на теории комфорта Колкабы, на комфорт, удовлетворенность и качество сна пациентов ОИТ.
Целью данного исследования является определение влияния сестринского ухода, основанного на теории комфорта Колькабы, на комфорт, удовлетворенность и качество сна пациентов отделения интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование для определения влияния сестринского ухода на основе теории комфорта Колкабы на комфорт, удовлетворенность уходом и качество сна пациентов интенсивной терапии.
Анализ мощности использовался для определения размера выборки исследования.
В результате анализа мощности было определено, что в общей сложности 44 участника, по 22 участника в каждой группе, должны достичь мощности 80% с величиной эффекта 0,87, погрешностью 0,05% и доверительным интервалом. 0,95%.
Для повышения надежности исследования в исследование следует включить в общей сложности 80 участников, 40 в группе вмешательства и 40 в контрольной группе, принимая во внимание потерю данных.
В этом исследовании контрольная группа получит стандартную помощь, а группа вмешательства получит помощь, основанную на теории комфорта Колкабы.
Данные будут собираться с использованием шкалы общего комфорта, шкалы удовлетворенности Ньюкасла, шкалы сна Ричарда Кэмпбелла и контрольного списка комфортного поведения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Van, Турция, 65100
- Van Yuzuncu Yıl University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании,
- 18 лет и старше,
- Быть открытым для общения,
- Ясное состояние сознания
- Пребывание в отделении интенсивной терапии не менее 24 часов
Критерий исключения:
- Больной принимает седативные препараты
- У него диагностировано расстройство сна,
- Применение снотворных,
- Потеря слуха и/или зрения
- Использование слухового аппарата
- Зависимость от ИВЛ
- неграмотность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
В процессе подачи заявки лица в экспериментальной группе будут получать помощь на основе теории комфорта Колкабы и контрольного списка комфортного поведения во время их пребывания в отделении интенсивной терапии.
|
Уход, ориентированный на комфорт
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В этом исследовании контрольная группа получит стандартный уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая шкала комфорта
Временное ограничение: 24 часа спустя
|
Шкала, разработанная Кэтрин Колкаба в 1992 году для определения потребностей людей в комфорте, для оценки инициатив по уходу, которые могут обеспечить комфорт и повышение комфорта, была адаптирована для турецкого общества Кугуоглу и Карабачаком в 2004 году. Шкала , которая представляет собой четырехбалльную шкалу типа Лайкерта с 48 пунктами, была создана путем руководства таксономической структурой, состоящей из теоретических компонентов комфорта, включая 3 уровня и 4 измерения.
Уровень; При этом измерение оценивается как облегчение (16 пунктов), облегчение (17 пунктов) и преодоление проблем (15 пунктов); Он оценивается по трем частям: физическому (12 пунктов), психодуховному (13 пунктов) и социокультурному (10 пунктов).
Отрицательные выражения в шкале вычисляются путем обратного кодирования на этапе оценки.
В то время как самый низкий общий балл, который можно получить по шкале, составляет 48, самый высокий общий балл — 192.
|
24 часа спустя
|
|
Контрольный список комфортного поведения
Временное ограничение: 24 часа спустя
|
Контрольный список комфортного поведения был разработан Катариной Колкаба в 1989 году.
Контрольный список заполняется наблюдателем, когда лицо не может заполнить вопросник.
Контрольный список комфортного поведения состоит из 30 поведенческих индикаторов.
В дополнение к этому Колкаба предполагает, что, если контрольный список является единственным инструментом, используемым для измерения комфорта, человек должен дать числовую оценку боли и комфорта, чтобы можно было объективно оценить комфорт.
|
24 часа спустя
|
|
Шкала сна Ричарда-Кэмпбелла
Временное ограничение: 24 часа спустя
|
Шкала была разработана Richards et al. (1987) для оценки качества сна в отделениях интенсивной терапии (Richards, 1987; Richards et al., 2000).
RQAS включает шесть пунктов (глубина сна, время засыпания, частота пробуждения, продолжительность бодрствования, качество сна и уровень окружающего шума).
Оценка по шкале оценивается по сумме первых пяти пунктов.
Оценка 25 и ниже указывает на очень плохой сон, а минимальная оценка 76 и выше указывает на очень хороший сон.
|
24 часа спустя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Aylin ÖZAKGÜL, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Ebkrkpln
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .