A Kolcaba komfortelméletén alapuló ápolási ápolás hatása az intenzív terápiás betegekre
2023. július 31. frissítette: Ebubekir Kaplan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
A Kolcaba komfortelméletén alapuló ápolás hatása az intenzív terápiás betegek kényelmére, elégedettségére és alvásminőségére
Az ápolók célja az élettevékenységüket és szükségleteiket már nem végezni nem tudó személyek ellátása, valamint annak biztosítása, hogy továbbra is a lehető legjobban élhessék életüket.
A cél az életminőség javítása az élet kényelmesebbé tételével az ellátás révén.
A kényelem az ellátásban a beteg problémáinak megoldását, békés és elégedettségét, valamint a fájdalom/szenvedés enyhítését jelenti.
Kolcaba elmagyarázta, hogy a kényelemelmélet útmutatóként használható az egyének kényelmi szükségleteinek kielégítésére a gondozási folyamat során.
Az elmélet a kényelem fogalmát relaxációként, felfrissülésként és a problémák leküzdésére való képességként magyarázza (felsőbbrendűség).
Ezen elmélet szerint a nővér azonosítja a beteg és a család kényelmét, és beavatkozásokat tervez és hajt végre ezek kielégítésére.
Az irodalomban nem találhatók olyan tanulmányok, amelyek a Kolcaba komfortelméletén alapuló ápolási ápolás hatását vizsgálták volna az intenzív osztályos betegek kényelmére, elégedettségére és alvásminőségére.
A tanulmány célja, hogy meghatározza a Kolcaba-féle komfortelmélet alapján az ápolási ápolás hatását az intenzív osztályos betegek kényelmére, elégedettségére és alvásminőségére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány egy randomizált, ellenőrzött kísérleti vizsgálat, amely Kolcaba komfortelmélete alapján meghatározza az ápolási ellátás hatását az intenzív terápiás betegek kényelmére, ápolási elégedettségére és alvásminőségére.
A vizsgálat mintanagyságának meghatározásához teljesítményelemzést használtunk.
A teljesítményelemzés eredményeként megállapították, hogy összesen 44 résztvevőt, csoportonként 22 résztvevőt kell elérni a 80%-os teljesítmény eléréséhez 0,87-es hatásmérettel, 0,05%-os hibahatárral és konfidenciaintervallumtal. 0,95%-ról.
A vizsgálat megbízhatóságának növelése érdekében az adatvesztést figyelembe véve összesen 80 résztvevőt kell bevonni a vizsgálatba, ebből 40 fő az intervenciós csoportból és 40 fő a kontrollcsoportból.
Ebben a vizsgálatban a kontrollcsoport standard ellátásban, az intervenciós csoport pedig Kolcaba komfortelmélete alapján részesül.
Az adatok gyűjtése az Általános Komfort Skála, a Newcastle Elégedettségi Skála, a Richard Campbell alvási skála és a Comfort Behaviors Checklist segítségével történik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: EBUBEKİR KAPLAN, PhD
- Telefonszám: +905459072231
- E-mail: ebubekirkaplan31@hotmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Van, Pulyka, 65100
- Toborzás
- Van Yuzuncu Yıl University
-
Kapcsolatba lépni:
- 65100
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önkéntes részvétel a kutatásban,
- 18 éves vagy idősebb,
- Nyitottnak lenni a kommunikációra,
- Tiszta tudatállapot
- Az intenzív osztályon legalább 24 órán át tartózkodni
Kizárási kritériumok:
- A beteg nyugtató gyógyszert szed
- Ha alvászavart diagnosztizálnak,
- altatók használata,
- Hallás- és/vagy látásvesztés
- Hallókészülék használata
- Függőség mechanikus lélegeztetőgéptől
- írástudatlanság
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti Csoport
A jelentkezési folyamat során a kísérleti csoportba tartozó személyek Kolcaba kényelmi elmélete és komfortviselkedési ellenőrzőlistája alapján részesülnek ellátásban az intenzív osztályon való tartózkodásuk alatt.
|
Kényelemorientált ápolás
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Ebben a vizsgálatban a kontrollcsoport standard ellátásban részesül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Általános komfort skála
Időkeret: 24 órával később
|
A skálát, amelyet Katharine Kolcaba dolgozott ki 1992-ben az egyének kényelmi szükségleteinek meghatározására, a kényelmet biztosító ápolási kezdeményezések értékelésére és a komfortérzet növelésére, Kuğuoğlu és Karabacak adaptálta 2004-ben a török társadalomra. A komfort elméleti összetevőiből álló, 3 szintet és 4 dimenziót tartalmazó taxonómiai struktúra irányításával jött létre a négypontos Likert típusú skála, 48 tétellel.
Szint; Míg a dimenzió értékelése megkönnyebbülésként (16 elem), domborításként (17 elem) és a problémák leküzdéseként (15 elem); Három részben értékelik: fizikai (12 tétel), pszicho-spirituális (13 tétel) és szociokulturális (10 elem).
A skála negatív kifejezéseit fordított kódolással számítják ki az értékelési szakaszban.
Míg a skálán elérhető legalacsonyabb összpontszám 48, a legmagasabb összpontszám 192.
|
24 órával később
|
|
Kényelmi magatartások ellenőrző listája
Időkeret: 24 órával később
|
A komfortviselkedés ellenőrzőlistáját Katharina Kolcaba dolgozta ki 1989-ben.
Az ellenőrző listát a megfigyelő tölti ki, ha nem tudja kitölteni a kérdőívet.
A komfortviselkedés ellenőrzőlista 30 viselkedési mutatóból áll.
Ezeken kívül Kolcaba azt javasolja, hogy ha az ellenőrző lista az egyetlen eszköz a kényelem mérésére, akkor az egyénnek numerikus pontszámot kell adnia a fájdalomra és a kényelemre, hogy a kényelem objektíven értékelhető legyen.
|
24 órával később
|
|
Richard-Campbell alvási skála
Időkeret: 24 órával később
|
A skálát Richards et al. (1987) az alvás minőségének felmérésére az intenzív osztályokon (Richards, 1987; Richards és mtsai, 2000).
Az RQAS hat elemet tartalmaz (alvás mélysége, elalvás ideje, ébredés gyakorisága, ébrenlét időtartama, alvás minősége és környezeti zajszint).
A skála pontszámát az első öt tétel összegével értékeljük.
A 25-ös és az alatti pontszám nagyon rossz alvást, míg a 76-os vagy annál magasabb minimumpontszám nagyon jó alvást jelent.
|
24 órával később
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Aylin ÖZAKGÜL, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. május 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. július 5.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 17.
Első közzététel (Tényleges)
2023. március 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 31.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Ebkrkpln
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .