Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus tehohoitopotilaisiin

maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Ebubekir Kaplan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus tehohoitopotilaiden mukavuuteen, tyytyväisyyteen ja unen laatuun

Sairaanhoitajat pyrkivät huolehtimaan ihmisistä, jotka eivät enää pysty toteuttamaan elämäntoimintojaan ja tarpeitaan, ja varmistamaan, että he voivat jatkaa elämäänsä mahdollisimman hyvin. Tavoitteena on parantaa elämänlaatua tekemällä elämästä mukavampaa hoidon avulla. Mukavuus hoidossa tarkoittaa potilaan ongelmien ratkaisemista, rauhallisuutta ja tyytyväisyyttä sekä kivun/kärsimyksen lievitystä. Kolcaba selitti, että mukavuusteoriaa voidaan käyttää oppaana yksilöiden mukavuustarpeiden täyttämiseksi hoitoprosessissa. Teoria selittää mukavuuden käsitteen rentoutumisena, virkistäytymisenä ja kykynä voittaa ongelmia (ylempiarvoisuus). Tämän teorian mukaan hoitaja tunnistaa potilaan ja perheen mukavuustarpeet ja suunnittelee ja toteuttaa interventioita näiden tarpeiden täyttämiseksi. Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutusta teho-osastopotilaiden mukavuuteen, tyytyväisyyteen ja unen laatuun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus tehohoitopotilaiden mukavuuteen, tyytyväisyyteen ja unen laatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jossa selvitetään Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutusta tehohoitopotilaiden mukavuuteen, hoitotyytyväisyyteen ja unen laatuun. Tutkimuksen otoskoon määrittämiseen käytettiin tehoanalyysiä. Tehoanalyysin tuloksena päätettiin, että yhteensä 44 osallistujaa, 22 osallistujaa kussakin ryhmässä, tulisi saavuttaa 80 % tehon saavuttamiseksi efektikokolla 0,87, virhemarginaalilla 0,05 % ja luottamusvälillä. 0,95 %. Tutkimuksen luotettavuuden lisäämiseksi tutkimukseen tulisi ottaa mukaan yhteensä 80 osallistujaa, joista 40 interventioryhmässä ja 40 kontrolliryhmässä, tietohäviö huomioiden. Tässä tutkimuksessa kontrolliryhmä saa normaalia hoitoa ja interventioryhmä Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvaa hoitoa. Tiedot kerätään yleisen mukavuusasteikon, Newcastlen tyytyväisyysasteikon, Richard Campbellin uniasteikon ja mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslistan avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Van, Turkki, 65100
        • Rekrytointi
        • Van Yuzuncu Yıl University
        • Ottaa yhteyttä:
          • 65100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi,
  • Ole avoin kommunikaatiolle,
  • Selkeä tietoisuuden tila
  • Oleskelu tehohoidossa vähintään 24 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas käyttää rauhoittavaa lääkettä
  • Kun sinulla on diagnosoitu unihäiriö,
  • unilääkkeiden käyttö,
  • Kuulon ja/tai näön menetys
  • Kuulokojeen käyttö
  • Riippuvuus mekaanisesta tuulettimesta
  • lukutaidottomuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Hakuprosessissa koeryhmän henkilöt saavat hoitoa Kolcaban mukavuusteorian ja mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslistan perusteella teho-osastolla oleskelunsa aikana.
Mukavuuspainotteinen hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tässä tutkimuksessa kontrolliryhmä saa normaalia hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia myöhemmin
Asteikko, jonka Katharine Kolcaba kehitti vuonna 1992 yksilöiden mukavuustarpeiden määrittämiseksi, hoitotyön aloitteiden arvioimiseksi, jotka voivat tarjota mukavuutta ja lisätä mukavuutta. Kuğuoğlu ja Karabacak sovittivat turkkilaiseen yhteiskuntaan vuonna 2004. Asteikko , joka on nelipisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 48 kohtaa, luotiin ohjaamalla taksonominen rakenne, joka koostuu mukavuuden teoreettisista komponenteista, mukaan lukien 3 tasoa ja 4 ulottuvuutta. Taso; Kun ulottuvuus arvioidaan helpotukseksi (16 kohdetta), helpotukseksi (17 kohdetta) ja ongelmien voittamiseksi (15 kohdetta); Sitä arvioidaan kolmessa osassa: fyysinen (12 kohtaa), psyko-sprituaalinen (13 kohtaa) ja sosiokulttuurinen (10 kohtaa). Asteikon negatiiviset lausekkeet lasketaan käänteisellä koodauksella arviointivaiheen aikana. Pienin asteikolla saatava kokonaispistemäärä on 48, mutta korkein kokonaispistemäärä on 192.
24 tuntia myöhemmin
Mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslista
Aikaikkuna: 24 tuntia myöhemmin
Mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslistan on kehittänyt Katharina Kolcaba vuonna 1989. Tarkastaja täyttää tarkistuslistan silloin, kun henkilö ei voi täyttää kyselylomaketta. Mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslista koostuu 30 käyttäytymisindikaattorista. Näiden lisäksi Kolcaba ehdottaa, että jos tarkistuslista on ainoa mukavuuden mittaamiseen käytetty työkalu, henkilön tulisi antaa numeerinen pistemäärä kivusta ja mukavuudesta, jotta mukavuutta voidaan arvioida objektiivisesti.
24 tuntia myöhemmin
Richard-Campbell-univaaka
Aikaikkuna: 24 tuntia myöhemmin
Asteikon ovat kehittäneet Richards et ai. (1987) arvioidakseen unen laatua tehohoitoyksiköissä (Richards, 1987; Richards et ai., 2000). RQAS sisältää kuusi kohdetta (unen syvyys, nukahtamisaika, heräämistaajuus, valveillaoloaika, unen laatu ja ympäristön melutaso). Asteikkopisteet arvioidaan viiden ensimmäisen kohdan summalla. Vähintään 25 pistemäärä tarkoittaa erittäin huonoa unta, kun taas vähintään 76 pistemäärä tarkoittaa erittäin hyvää unta.
24 tuntia myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Aylin ÖZAKGÜL, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ebkrkpln

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys

3
Tilaa