- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05791903
Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus tehohoitopotilaisiin
maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Ebubekir Kaplan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus tehohoitopotilaiden mukavuuteen, tyytyväisyyteen ja unen laatuun
Sairaanhoitajat pyrkivät huolehtimaan ihmisistä, jotka eivät enää pysty toteuttamaan elämäntoimintojaan ja tarpeitaan, ja varmistamaan, että he voivat jatkaa elämäänsä mahdollisimman hyvin.
Tavoitteena on parantaa elämänlaatua tekemällä elämästä mukavampaa hoidon avulla.
Mukavuus hoidossa tarkoittaa potilaan ongelmien ratkaisemista, rauhallisuutta ja tyytyväisyyttä sekä kivun/kärsimyksen lievitystä.
Kolcaba selitti, että mukavuusteoriaa voidaan käyttää oppaana yksilöiden mukavuustarpeiden täyttämiseksi hoitoprosessissa.
Teoria selittää mukavuuden käsitteen rentoutumisena, virkistäytymisenä ja kykynä voittaa ongelmia (ylempiarvoisuus).
Tämän teorian mukaan hoitaja tunnistaa potilaan ja perheen mukavuustarpeet ja suunnittelee ja toteuttaa interventioita näiden tarpeiden täyttämiseksi.
Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutusta teho-osastopotilaiden mukavuuteen, tyytyväisyyteen ja unen laatuun.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutus tehohoitopotilaiden mukavuuteen, tyytyväisyyteen ja unen laatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimus, jossa selvitetään Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitotyön vaikutusta tehohoitopotilaiden mukavuuteen, hoitotyytyväisyyteen ja unen laatuun.
Tutkimuksen otoskoon määrittämiseen käytettiin tehoanalyysiä.
Tehoanalyysin tuloksena päätettiin, että yhteensä 44 osallistujaa, 22 osallistujaa kussakin ryhmässä, tulisi saavuttaa 80 % tehon saavuttamiseksi efektikokolla 0,87, virhemarginaalilla 0,05 % ja luottamusvälillä. 0,95 %.
Tutkimuksen luotettavuuden lisäämiseksi tutkimukseen tulisi ottaa mukaan yhteensä 80 osallistujaa, joista 40 interventioryhmässä ja 40 kontrolliryhmässä, tietohäviö huomioiden.
Tässä tutkimuksessa kontrolliryhmä saa normaalia hoitoa ja interventioryhmä Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvaa hoitoa.
Tiedot kerätään yleisen mukavuusasteikon, Newcastlen tyytyväisyysasteikon, Richard Campbellin uniasteikon ja mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslistan avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: EBUBEKİR KAPLAN, PhD
- Puhelinnumero: +905459072231
- Sähköposti: ebubekirkaplan31@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Van, Turkki, 65100
- Rekrytointi
- Van Yuzuncu Yıl University
-
Ottaa yhteyttä:
- 65100
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi,
- Ole avoin kommunikaatiolle,
- Selkeä tietoisuuden tila
- Oleskelu tehohoidossa vähintään 24 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas käyttää rauhoittavaa lääkettä
- Kun sinulla on diagnosoitu unihäiriö,
- unilääkkeiden käyttö,
- Kuulon ja/tai näön menetys
- Kuulokojeen käyttö
- Riippuvuus mekaanisesta tuulettimesta
- lukutaidottomuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Hakuprosessissa koeryhmän henkilöt saavat hoitoa Kolcaban mukavuusteorian ja mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslistan perusteella teho-osastolla oleskelunsa aikana.
|
Mukavuuspainotteinen hoito
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tässä tutkimuksessa kontrolliryhmä saa normaalia hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia myöhemmin
|
Asteikko, jonka Katharine Kolcaba kehitti vuonna 1992 yksilöiden mukavuustarpeiden määrittämiseksi, hoitotyön aloitteiden arvioimiseksi, jotka voivat tarjota mukavuutta ja lisätä mukavuutta. Kuğuoğlu ja Karabacak sovittivat turkkilaiseen yhteiskuntaan vuonna 2004. Asteikko , joka on nelipisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 48 kohtaa, luotiin ohjaamalla taksonominen rakenne, joka koostuu mukavuuden teoreettisista komponenteista, mukaan lukien 3 tasoa ja 4 ulottuvuutta.
Taso; Kun ulottuvuus arvioidaan helpotukseksi (16 kohdetta), helpotukseksi (17 kohdetta) ja ongelmien voittamiseksi (15 kohdetta); Sitä arvioidaan kolmessa osassa: fyysinen (12 kohtaa), psyko-sprituaalinen (13 kohtaa) ja sosiokulttuurinen (10 kohtaa).
Asteikon negatiiviset lausekkeet lasketaan käänteisellä koodauksella arviointivaiheen aikana.
Pienin asteikolla saatava kokonaispistemäärä on 48, mutta korkein kokonaispistemäärä on 192.
|
24 tuntia myöhemmin
|
Mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslista
Aikaikkuna: 24 tuntia myöhemmin
|
Mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslistan on kehittänyt Katharina Kolcaba vuonna 1989.
Tarkastaja täyttää tarkistuslistan silloin, kun henkilö ei voi täyttää kyselylomaketta.
Mukavuuskäyttäytymisen tarkistuslista koostuu 30 käyttäytymisindikaattorista.
Näiden lisäksi Kolcaba ehdottaa, että jos tarkistuslista on ainoa mukavuuden mittaamiseen käytetty työkalu, henkilön tulisi antaa numeerinen pistemäärä kivusta ja mukavuudesta, jotta mukavuutta voidaan arvioida objektiivisesti.
|
24 tuntia myöhemmin
|
Richard-Campbell-univaaka
Aikaikkuna: 24 tuntia myöhemmin
|
Asteikon ovat kehittäneet Richards et ai. (1987) arvioidakseen unen laatua tehohoitoyksiköissä (Richards, 1987; Richards et ai., 2000).
RQAS sisältää kuusi kohdetta (unen syvyys, nukahtamisaika, heräämistaajuus, valveillaoloaika, unen laatu ja ympäristön melutaso).
Asteikkopisteet arvioidaan viiden ensimmäisen kohdan summalla.
Vähintään 25 pistemäärä tarkoittaa erittäin huonoa unta, kun taas vähintään 76 pistemäärä tarkoittaa erittäin hyvää unta.
|
24 tuntia myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aylin ÖZAKGÜL, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ebkrkpln
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat