肺切除後の遠隔肺リハビリテーションの有効性の検討
2026年8月5日 更新者：Halime Sinem Barutçu
文献のレビューの結果、ビデオ会議を介して理学療法士が監督する肺切除後に遠隔肺リハビリテーションが適用された研究は見つかりませんでした。
したがって、この研究では、肺癌と診断され、肺切除を受けている患者における遠隔肺リハビリテーションの有効性を調査することが計画されました。
調査の概要
詳細な説明
リサーチ;これは、前向きランダム化比較試験として計画されました。 研究対象は、イスタンブール カルタル博士リュトフィ クルダル シティ ホスピタル胸部外科クリニックで、肺がんの予備診断を受けた症例で構成されます。 一方、研究のサンプルは、研究への参加に同意し、選択基準を満たした、肺切除が計画された患者で構成されます。
- 研究グループ (n=18);ビデオ会議による遠隔呼吸リハビリテーション グループの治療の特徴は次のとおりです。遠隔呼吸リハビリテーションプログラムの範囲内で、下肢強化トレーニングと柔軟性トレーニング、呼吸訓練トレーニング（横隔膜呼吸、胸部拡張エクササイズ、強制呼気）、および有酸素運動トレーニングからなる運動プログラムが退院前に作成されます。運動会が続きます。 再評価は 8 週間後に行われます。運動強度は、監視付きで週 2 日、監視なしで 1 日、合計週 3 日として計画されます。 患者の息切れの重症度を参考にして、運動の安全性を確保します。
- 対照群 (n=18);遠隔呼吸リハビリテーション対照群の患者には、退院前に呼吸および有酸素運動のアドバイスが与えられます。 再評価は8週間後に行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）、34000
- Kartal Dr Lutfi Kırdar City Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 肺がんと診断された55～75歳の男女患者
- VATSまたは開胸手術のいずれかにより葉切除、分節切除、二葉切除、および肺切除を受けた患者
- 電話やビデオ通話ができる患者
除外基準:
- 心不全または心房細動の患者
- -評価時に急性感染症を患っている患者
- 過去6ヶ月以内に心筋梗塞を起こした患者
- -制御されていない真性糖尿病および/または高血圧などの併存疾患のある患者
- 身体活動を制限する問題を抱えている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
|
|
|
実験的：研究グループ
|
介入群には、筋力と柔軟性を向上させるための筋力トレーニングと、機能を伴う運動能力を向上させるための有酸素運動トレーニングが与えられます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ファンクショナルエクササイズ容量
時間枠：8週間
|
機能的な運動能力を決定するために、6分間の歩行テストが行われます。
|
8週間
|
|
肺機能検査
時間枠：8週間
|
肺機能検査は、ATS基準に従って行われます
|
8週間
|
|
末梢筋力
時間枠：8週間
|
末梢筋力は「Lafayette」デバイスで行います
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
不安とうつ病
時間枠：8週間
|
病院の不安とうつ病のスケール (HAD スケール);これは、患者の不安と抑うつの尺度を測定および評価するために使用されます。
|
8週間
|
|
生活の質の決定
時間枠：8週間
|
EORTC QLQ-C30;この尺度は、世界中のがん患者に広く使用されている生活の質の尺度です。
|
8週間
|
|
認知機能
時間枠：8週間
|
ミニ精神状態テスト;術後の認知機能障害を評価するために使用されます。
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2024年4月1日
研究の完了 (実際)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月30日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。