폐절제술 후 원격폐재활의 효용성 조사
2026년 8월 5일 업데이트: Halime Sinem Barutçu
문헌고찰 결과 영상회의를 통한 물리치료사 감독 폐절제술 후 원격폐재활을 적용한 연구는 없었다.
따라서 본 연구에서는 폐암으로 진단되어 폐절제술을 받는 환자를 대상으로 원격폐재활의 효과를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
연구; 그것은 전향적이고 무작위 통제 연구로 계획되었습니다. 연구 우주는 Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital 흉부 수술 클리닉은 폐암의 예비 진단 사례로 구성됩니다. 한편, 연구의 샘플은 연구 참여에 동의하고 포함 기준을 충족하며 폐 절제가 계획된 환자로 구성됩니다.
- 연구 그룹(n=18); 화상회의를 통한 원격폐재활 그룹의 치료 특징은 다음과 같다. 원격폐재활 프로그램의 범위 내에서 하지 강화 훈련과 유연성 훈련, 호흡운동 훈련(횡격막 호흡, 흉부확장운동, 강제 호기), 유산소 운동 훈련으로 구성된 운동 프로그램을 퇴원 전 생성하고, 운동회가 이어집니다. 재평가는 8주 후 실시할 예정이다. 운동강도는 주 2회(주 2회)와 비지도자 1회, 총 주 3회로 계획한다. 환자의 호흡곤란 정도를 참고하여 운동의 안전성을 확보한다.
- 대조군(n=18); 원격 폐 재활 제어 그룹의 환자는 퇴원 전에 호흡 및 유산소 운동 조언을 받게 됩니다. 재평가는 8주 후에 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34000
- Kartal Dr Lutfi Kırdar City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 폐암 진단을 받은 55-75세의 남녀 환자
- VATS 또는 개흉술 수술로 폐엽절제술, 분절절제술, 담엽절제술, 폐엽절제술을 받은 환자
- 전화사용 및 화상통화가 가능한 환자
제외 기준:
- 심부전 또는 심방 세동 환자
- 평가 당시 급성 감염 환자
- 최근 6개월 이내 심근경색이 있었던 환자
- 조절되지 않는 당뇨병 및/또는 고혈압과 같은 동반 질환이 있는 환자
- 신체 활동을 제한하는 문제가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 스터디 그룹
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개입군은 근력과 유연성 향상을 위한 근력운동과 기능에 따른 운동능력 향상을 위한 유산소 운동 훈련을 받게 된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 운동 능력
기간: 8주
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기능적 운동 능력을 결정하기 위해 6분 걷기 테스트가 수행됩니다.
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8주
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폐기능 검사
기간: 8주
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폐 기능 검사는 ats 기준에 따라 이루어집니다.
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8주
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말초 근력
기간: 8주
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말초근력은 '라파예트' 기기로 한다
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안과 우울증
기간: 8주
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병원 불안 및 우울증 척도(HAD 척도); 환자의 불안 및 우울 척도를 측정하고 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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삶의 질 결정
기간: 8주
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EORTC QLQ-C30; 이 척도는 전 세계적으로 암 환자에게 널리 사용되는 삶의 질 척도입니다.
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8주
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인지 기능
기간: 8주
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미니 정신 상태 테스트; 수술 후인지 기능 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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