ストレスと自己管理のコスト
2026年3月9日 更新者：NYU Langone Health
予測される自制コストの根底にある神経および情動メカニズム
自己制御の失敗は、健康な臨床集団にとって普遍的な課題です。
最近の研究では、これらの失敗は自制心を行使することに関連する過剰な認知コストから生じる可能性があることが示唆されていますが、これらのコストの根底にあるメカニズムは不明です.
これに対処するために、研究者は、自己制御の失敗につながる可能性のある魅力的な報酬へのアクセスを制限するために、個人が（研究基金から）支払う金額を測定する検証済みの意思決定タスクを使用します。
調査官は、これらのコストを調べて、認知、神経、および感情のメカニズムを特定します。
まず、研究者は、自己管理コストを生み出す認知および計算メカニズムを特定します。
第二に、研究者は自己管理コストの神経相関を特徴付け、これらのコストに起因する神経メディエーターと接続パターンを特定します。
最後に、研究者は、さまざまなクラスのストレッサー (身体的、社会的、または生涯のストレス) が、自己管理コストの行動および神経表現をどのように形成するかを調べます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Candace Raio
- メール：candace.raio@nyulangone.org
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- 募集
- NYU Langone Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～70歳、流暢な英語での会話、読み書きができる方
- -研究手順に従い、インフォームドコンセントを提供する意思と能力がある。
- さらに、体重を維持/減量するためにダイエット中であり、食事の変更を実施/維持していることを確認する必要があります。
除外基準:
- -神経疾患または精神疾患の病歴または投薬
- 高血圧または心臓病
- 糖尿病、食物アレルギー、代謝異常、摂食障害の既往
- コルチコステロイドまたはベータ遮断薬の使用
- -磁気共鳴画像法を禁忌とする金属製のインプラントまたはデバイス。
- 妊娠はすべてのストレスとスキャン手順のために除外基準と見なされるため、妊娠中の参加者は研究への参加が許可されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：生理的ストレス
健康的なダイエットをしている人は、1回の訪問で神経画像研究を受け、最初に人口統計学的および自己報告の測定を完了し、続いてfMRIスキャナーで自己制御の決定タスクを行います.
スキャンの前に、参加者は生理学的ストレス グループに割り当てられ、対応するストレス タスクを完了します。
生理学的ストレス グループの場合、このタスクは寒冷昇圧タスク (CPT) です。これは、参加者が手と前腕を氷水 (0 ～ 4 °C) に 3 分間連続的に沈める生理学的ストレス タスクです。
スキャン後、参加者は隣接する自習室で 1 時間待機し、スキャナーで完了した意思決定タスクの試行を 1 回行います。
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CPT は、参加者が手と前腕を氷水 (0 ～ 4 °C) に 3 分間連続的に沈める生理学的ストレス タスクです。
参加者は、fMRI スキャナーでセルフ コントロール タスクを完了します。
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実験的：社会的ストレス
健康的なダイエットをしている人は、1回の訪問で神経画像研究を受け、最初に人口統計学的および自己報告の測定を完了し、続いてfMRIスキャナーで自己制御の決定タスクを行います.
スキャンの前に、参加者は社会的ストレス グループに割り当てられ、対応するストレス タスクを完了します。
社会的ストレス グループの場合、このタスクは Trier Social Stress Test (TSST) です。これは、参加者が 2 人の評価裁判官の前で短いスピーチを行い、数学の問題を解決することを要求する心理社会的ストレッサーです。
スキャン後、参加者は隣接する自習室で 1 時間待機し、スキャナーで完了した意思決定タスクの試行を 1 回行います。
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参加者は、fMRI スキャナーでセルフ コントロール タスクを完了します。
TSST は心理社会的ストレッサーであり、参加者は 2 人の評価審査員の前で短いスピーチを行い、数学の問題を解決する必要があります。
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アクティブコンパレータ：生理的ノンストレス
健康的なダイエットをしている人は、1回の訪問で神経画像研究を受け、最初に人口統計学的および自己報告の測定を完了し、続いてfMRIスキャナーで自己制御の決定タスクを行います.
スキャンの前に、参加者は生理学的な非ストレス グループに割り当てられ、対応するストレス タスクを完了します。
生理学的ストレスのないグループの場合、参加者は手と前腕をぬるま湯に 3 分間浸し続けます。
スキャン後、参加者は隣接する自習室で 1 時間待機し、スキャナーで完了した意思決定タスクの試行を 1 回行います。
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参加者は、fMRI スキャナーでセルフ コントロール タスクを完了します。
修正されたノンストレス CPT では、参加者は手と前腕をぬるま湯に 3 分間継続的に沈めます。
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アクティブコンパレータ：ソーシャル ノンストレス
健康的なダイエットをしている人は、1回の訪問で神経画像研究を受け、最初に人口統計学的および自己報告の測定を完了し、続いてfMRIスキャナーで自己制御の決定タスクを行います.
スキャンの前に、参加者は社会的ストレス グループに割り当てられ、対応するストレス タスクを完了します。
社会的ストレスのないグループの場合、参加者はスピーチの準備をするように求められます。スピーチの準備は、自分自身で練習し、数学の問題を紙くずに一人で完成させます。
スキャン後、参加者は隣接する自習室で 1 時間待機し、スキャナーで完了した意思決定タスクの試行を 1 回行います。
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参加者は、fMRI スキャナーでセルフ コントロール タスクを完了します。
修正されたストレスのない TSST の場合、参加者はスピーチの準備をするように求められます。これは、自分自身で練習し、スクラップ紙に数学の問題を一人で完成させるものです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均自制コスト
時間枠：1日目
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自制コストは、参加者が誘惑を避けるために喜んで支払う金額です。
これは、参加者がスナック食品の画像を見せられ、さまざまな食品をどれだけ避けたいかを報告するセルフコントロールタスクでテストされます.
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1日目
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自己制御決定中のfMRI BOLD信号の変化
時間枠：1日目（最大1.5時間）
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機能的MRI（fMRI）データを分析して、参加者として関心のある背側前帯状皮質（dACC）、前極皮質（FPC）、および眼窩前頭皮質（OFC）領域の血中酸素濃度依存性（BOLD）シグナルの変化を測定します。自制活動中に自制コストの決定を下す。
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1日目（最大1.5時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Candace Raio、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月21日
最初の投稿 (実際)
2023年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月9日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
公開された原稿で使用された最終的な研究データセットからの匿名化された参加者データは、記事の公開後 9 か月から 36 か月までの合理的な要求に応じて、または提案する研究者が提供する研究をサポートする賞および契約の条件によって必要に応じて共有されます。データを使用するには、NYU Langone Health とのデータ使用契約を締結します。
リクエストは、candace.raio@nyulangone.org に送信できます。
プロトコルと統計分析計画は、Clinicaltrials.gov で利用できるようになります。
連邦規制によって要求される場合、または研究をサポートする賞および契約の条件としてのみ。
IPD 共有時間枠
記事の発行後 9 か月から 36 か月まで、または研究をサポートする賞および契約の条件によって必要とされる場合。
IPD 共有アクセス基準
データの使用を提案した調査員は、合理的な要求に応じてアクセスを許可されます。
リクエストは candace.raio@nyulangone.org に送信してください。
アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。