Costos de estrés y autocontrol
9 de marzo de 2026 actualizado por: NYU Langone Health
Mecanismos neurales y afectivos subyacentes a los costos de autocontrol prospectivo
Las fallas de autocontrol son un desafío universal para las poblaciones sanas y clínicas.
Un trabajo reciente sugiere que estas fallas pueden surgir de costos cognitivos excesivos asociados con el ejercicio del autocontrol, pero se desconocen los mecanismos subyacentes a estos costos.
Para abordar esto, los investigadores utilizarán una tarea de toma de decisiones validada que mide cuánto pagarán las personas (de una dotación de estudio) para restringir el acceso a recompensas tentadoras que pueden conducir a fallas en el autocontrol.
Los investigadores examinarán estos costes para identificar sus mecanismos cognitivos, neurales y afectivos.
Primero, los investigadores identificarán el mecanismo cognitivo y computacional que da lugar a los costos de autocontrol.
En segundo lugar, los investigadores caracterizarán los correlatos neuronales de los costos de autocontrol e identificarán los mediadores neuronales y los patrones de conectividad derivados de estos costos.
Finalmente, los investigadores examinarán cómo las diferentes clases de factores estresantes (estrés físico, social o de por vida) dan forma a las representaciones conductuales y neuronales de los costos del autocontrol.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
300
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Candace Raio
- Correo electrónico: candace.raio@nyulangone.org
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- Reclutamiento
- NYU Langone Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-70 años de edad, capaz de hablar, leer y escribir con fluidez en inglés
- estar dispuesto y ser capaz de seguir los procedimientos del estudio y dar su consentimiento informado.
- Además, debe confirmar que está siguiendo una dieta para mantener/perder peso y está implementando/manteniendo cambios en la dieta.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o medicación para enfermedades neurológicas o psiquiátricas.
- Presión arterial alta o afección cardíaca
- Diabetes, alergias alimentarias, trastornos metabólicos o antecedentes de trastorno alimentario
- Uso de corticoides o betabloqueantes
- Implantes metálicos o dispositivos que contraindiquen la resonancia magnética.
- El embarazo se considera un criterio de exclusión debido a todos los procedimientos de exploración y estrés, por lo que no se permitirá que las participantes embarazadas participen en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Estrés fisiológico
Las personas que hacen dieta sana se someterán a un estudio de neuroimagen de una sola visita en el que primero completarán medidas demográficas y de autoinforme seguidas de una tarea de decisión de autocontrol en un escáner fMRI.
Antes del escaneo, los participantes serán asignados a un grupo de estrés fisiológico y completarán la tarea de estrés correspondiente.
Para el grupo de estrés fisiológico, esta tarea es Cold-Pressor Task (CPT), una tarea de estrés fisiológico en la que los participantes sumergen continuamente la mano y el antebrazo en agua helada (0-4 °C) durante 3 minutos.
Después del escaneo, los participantes esperarán 1 hora en una sala de estudio adyacente donde realizarán una prueba de la tarea de toma de decisiones completada en el escáner.
|
CPT es una tarea de estrés fisiológico en la que los participantes sumergen continuamente la mano y el antebrazo en agua helada (0-4 °C) durante 3 minutos.
Los participantes completarán la tarea de autocontrol en el escáner fMRI.
|
|
Experimental: Estrés social
Las personas que hacen dieta sana se someterán a un estudio de neuroimagen de una sola visita en el que primero completarán medidas demográficas y de autoinforme seguidas de una tarea de decisión de autocontrol en un escáner fMRI.
Antes del escaneo, los participantes serán asignados al grupo de estrés social y completarán la tarea de estrés correspondiente.
Para el grupo de estrés social, esta tarea es la Prueba de estrés social de Trier (TSST), un estresor psicosocial que requiere que los participantes realicen un breve discurso y resuelvan problemas matemáticos frente a 2 jueces evaluadores.
Después del escaneo, los participantes esperarán 1 hora en una sala de estudio adyacente donde realizarán una prueba de la tarea de toma de decisiones completada en el escáner.
|
Los participantes completarán la tarea de autocontrol en el escáner fMRI.
El TSST es un factor de estrés psicosocial que requiere que los participantes realicen un breve discurso y resuelvan problemas matemáticos frente a 2 jueces evaluadores.
|
|
Comparador activo: Sin estrés fisiológico
Las personas que hacen dieta sana se someterán a un estudio de neuroimagen de una sola visita en el que primero completarán medidas demográficas y de autoinforme seguidas de una tarea de decisión de autocontrol en un escáner fMRI.
Antes del escaneo, los participantes serán asignados al grupo fisiológico sin estrés y completarán la tarea de estrés correspondiente.
Para el grupo fisiológico sin estrés, los participantes sumergirán continuamente la mano y el antebrazo en agua tibia durante 3 minutos.
Después del escaneo, los participantes esperarán 1 hora en una sala de estudio adyacente donde realizarán una prueba de la tarea de toma de decisiones completada en el escáner.
|
Los participantes completarán la tarea de autocontrol en el escáner fMRI.
El CPT sin estrés modificado implica que los participantes sumerjan continuamente la mano y el antebrazo en agua tibia durante 3 minutos.
|
|
Comparador activo: Social sin estrés
Las personas que hacen dieta sana se someterán a un estudio de neuroimagen de una sola visita en el que primero completarán medidas demográficas y de autoinforme seguidas de una tarea de decisión de autocontrol en un escáner fMRI.
Antes del escaneo, los participantes serán asignados al grupo de estrés social y completarán la tarea de estrés correspondiente.
Para el grupo social sin estrés, se les pedirá a los participantes que se preparen para un discurso que practicarán solos para ellos mismos y que completarán problemas matemáticos solos en una hoja de papel.
Después del escaneo, los participantes esperarán 1 hora en una sala de estudio adyacente donde realizarán una prueba de la tarea de toma de decisiones completada en el escáner.
|
Los participantes completarán la tarea de autocontrol en el escáner fMRI.
Para el TSST sin estrés modificado, se les pide a los participantes que se preparen para un discurso que practicarán solos para ellos mismos y que resolverán problemas matemáticos solos en una hoja de papel.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Costo promedio de autocontrol
Periodo de tiempo: Día 1
|
El costo del autocontrol es la cantidad que un participante estaría dispuesto a pagar para evitar la tentación.
Esto se pondrá a prueba en una tarea de autocontrol en la que a los participantes se les muestran imágenes de bocadillos e informan cuánto estarían dispuestos a evitar los diferentes alimentos.
|
Día 1
|
|
Cambio en la señal de fMRI BOLD durante las decisiones de autocontrol
Periodo de tiempo: Día 1 (hasta 1,5 horas)
|
Los datos de resonancia magnética funcional (fMRI) se analizarán para medir los cambios en la señal dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) en las regiones de interés de la corteza cingulada anterior dorsal (dACC), la corteza frontopolar (FPC) y la corteza orbitofrontal (OFC) como participantes tomar decisiones de costos de autocontrol durante la actividad de autocontrol.
|
Día 1 (hasta 1,5 horas)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Candace Raio, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22-01630
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de participantes no identificados del conjunto de datos de investigación final utilizados en el manuscrito publicado se compartirán previa solicitud razonable a partir de los 9 meses y hasta los 36 meses posteriores a la publicación del artículo o según lo requiera una condición de premios y acuerdos que respalden la investigación siempre que el investigador que propone para usar los datos ejecuta un acuerdo de uso de datos con NYU Langone Health.
Las solicitudes pueden dirigirse a: candace.raio@nyulangone.org.
El protocolo y el plan de análisis estadístico estarán disponibles en Clinicaltrials.gov
solo según lo requiera la regulación federal o como condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Comenzando 9 meses y terminando 36 meses después de la publicación del artículo o según lo requiera una condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.
Criterios de acceso compartido de IPD
El investigador que propuso utilizar los datos tendrá acceso previa solicitud razonable.
Las solicitudes deben dirigirse a candace.raio@nyulangone.org.
Para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .