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스트레스 및 자제 비용

2024년 3월 24일 업데이트: NYU Langone Health

미래의 자기 통제 비용의 기초가 되는 신경 및 정서적 메커니즘

자기 제어 실패는 건강하고 임상 인구에 대한 보편적인 도전입니다. 최근 연구에 따르면 이러한 실패는 자제력 행사와 관련된 과도한 인지 비용으로 인해 발생할 수 있지만 이러한 비용의 기본 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 이 문제를 해결하기 위해 조사관은 자기 통제 실패로 이어질 수 있는 유혹적인 보상에 대한 액세스를 제한하기 위해 개인이 지불할 금액(연구 기부금에서)을 측정하는 검증된 의사 결정 작업을 사용할 것입니다. 조사관은 인지, 신경 및 정서적 메커니즘을 식별하기 위해 이러한 비용을 조사할 것입니다. 첫째, 연구자들은 자기 통제 비용을 발생시키는 인지 및 계산 메커니즘을 식별할 것입니다. 둘째, 조사관은 자제력 비용의 신경 상관 관계를 특성화하고 이러한 비용에서 비롯된 신경 매개체 및 연결 패턴을 식별합니다. 마지막으로 조사관은 서로 다른 종류의 스트레스 요인(신체적, 사회적 또는 평생 스트레스)이 자기 통제 비용의 행동 및 신경 표현을 어떻게 형성하는지 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • 모병
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-70세, 영어로 유창하게 말하고, 읽고, 쓸 수 있는 자
  • 기꺼이 연구 절차를 따르고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
  • 추가로 체중을 유지/감량하기 위해 다이어트 중이며 식단 변화를 구현/유지하고 있음을 확인해야 합니다.

제외 기준:

  • 신경학적 또는 정신 질환의 병력 또는 약물 치료
  • 고혈압 또는 심장 상태
  • 당뇨병, 음식 알레르기, 대사 장애 또는 섭식 장애 병력
  • 코르티코스테로이드 또는 베타 차단제 사용
  • 자기 공명 영상을 금하는 금속 임플란트 또는 장치.
  • 임신은 모든 스트레스 및 스캐닝 절차로 인해 제외 기준으로 간주되므로 임신 참가자는 연구에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생리적 스트레스
건강한 다이어트를 하는 사람은 단일 방문 신경 영상 연구를 통해 먼저 인구 통계 및 자기 보고 측정을 완료한 다음 fMRI 스캐너에서 자기 제어 결정 작업을 수행합니다. 스캔하기 전에 참가자는 생리적 스트레스 그룹에 할당되고 해당 스트레스 작업을 완료합니다. 생리적 스트레스 그룹의 경우 이 과제는 CPT(Cold-Pressor Task)로 참가자가 손과 팔뚝을 얼음물(0-4°C)에 3분 동안 지속적으로 담그는 생리적 스트레스 과제입니다. 스캔 후 참가자는 인접한 연구실에서 1시간 동안 대기하며 스캐너에서 완료된 의사 결정 작업의 한 가지 시도를 수행합니다.
행동: CPT(Cold-Pressor Task)
CPT는 참가자가 손과 팔뚝을 얼음물(0-4°C)에 3분 동안 지속적으로 담그는 생리적 스트레스 작업입니다.
장치: 기능적 자기공명영상(fMRI)
참가자는 fMRI 스캐너에서 자기 제어 작업을 완료합니다.
실험적: 사회적 스트레스
건강한 다이어트를 하는 사람은 단일 방문 신경 영상 연구를 통해 먼저 인구 통계 및 자기 보고 측정을 완료한 다음 fMRI 스캐너에서 자기 제어 결정 작업을 수행합니다. 스캔하기 전에 참가자는 사회적 스트레스 그룹에 할당되고 해당 스트레스 작업을 완료합니다. 사회적 스트레스 그룹의 경우 이 작업은 참가자가 2명의 평가 심사위원 앞에서 짧은 연설을 하고 수학 문제를 해결해야 하는 심리사회적 스트레스 요인인 Trier Social Stress Test(TSST)입니다. 스캔 후 참가자는 인접한 연구실에서 1시간 동안 대기하며 스캐너에서 완료된 의사 결정 작업의 한 가지 시도를 수행합니다.
장치: 기능적 자기공명영상(fMRI)
참가자는 fMRI 스캐너에서 자기 제어 작업을 완료합니다.
행동: 트리어 사회적 스트레스 테스트(TSST)
TSST는 참가자가 2명의 심사위원 앞에서 짧은 연설을 하고 수학 문제를 풀어야 하는 심리사회적 스트레스 요인입니다.
활성 비교기: 생리적 비스트레스
건강한 다이어트를 하는 사람은 단일 방문 신경 영상 연구를 통해 먼저 인구 통계 및 자기 보고 측정을 완료한 다음 fMRI 스캐너에서 자기 제어 결정 작업을 수행합니다. 스캐닝 전에 참가자는 생리학적 비스트레스 그룹에 할당되고 해당 스트레스 작업을 완료합니다. 생리적 비스트레스 그룹의 경우 참가자는 손과 팔뚝을 따뜻한 물에 3분 동안 지속적으로 담급니다. 스캔 후 참가자는 인접한 연구실에서 1시간 동안 대기하며 스캐너에서 완료된 의사 결정 작업의 한 가지 시도를 수행합니다.
장치: 기능적 자기공명영상(fMRI)
참가자는 fMRI 스캐너에서 자기 제어 작업을 완료합니다.
행동: 수정된 무스트레스 CPT
수정된 비스트레스 CPT는 참가자가 손과 팔뚝을 따뜻한 물에 3분 동안 지속적으로 담그는 것을 포함합니다.
활성 비교기: 소셜 논스트레스
건강한 다이어트를 하는 사람은 단일 방문 신경 영상 연구를 통해 먼저 인구 통계 및 자기 보고 측정을 완료한 다음 fMRI 스캐너에서 자기 제어 결정 작업을 수행합니다. 스캔하기 전에 참가자는 사회적 스트레스 그룹에 할당되고 해당 스트레스 작업을 완료합니다. 사회적 비스트레스 그룹의 경우 참가자들은 혼자 연습하고 스크랩 종이에 혼자 수학 문제를 풀 것이라는 연설을 준비하도록 요청받을 것입니다. 스캔 후 참가자는 인접한 연구실에서 1시간 동안 대기하며 스캐너에서 완료된 의사 결정 작업의 한 가지 시도를 수행합니다.
장치: 기능적 자기공명영상(fMRI)
참가자는 fMRI 스캐너에서 자기 제어 작업을 완료합니다.
행동: 수정된 비스트레스 TSST
Modified non-stress TSST의 경우, 참가자들은 혼자 연습할 연설을 준비하고 스크랩 종이에 혼자 수학 문제를 풀도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 자제 비용
기간: 1일차
자제력 비용은 참여자가 유혹을 피하기 위해 지불할 용의가 있는 금액입니다. 이것은 참가자들에게 스낵 식품의 이미지를 보여주고 그들이 다른 식품 항목을 얼마나 피하고자 하는지 보고하는 자기 제어 작업에서 테스트될 것입니다.
1일차
자기 제어 결정 중 fMRI BOLD 신호의 변화
기간: 1일차(최대 1.5시간)
기능적 MRI(fMRI) 데이터를 분석하여 참여자로서 관심 있는 Dorsal Anterior Cingulate Cortex(dACC), Frontopolar Cortex(FPC) 및 Orbitofrontal Cortex(OFC) 영역에서 혈액 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 변화를 측정합니다. 자기 통제 활동 중에 자기 통제 비용 결정을 내립니다.
1일차(최대 1.5시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NYU Langone Health

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Candace Raio, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-01630

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 식별되지 않은 참가자 데이터는 논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 합당한 요청 시 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 공유될 것입니다. 데이터를 사용하기 위해 NYU Langone Health와 데이터 사용 계약을 체결합니다. 요청은 candace.raio@nyulangone.org로 보낼 수 있습니다. 프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 제공됩니다. 연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약의 조건으로만.

IPD 공유 기간

논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용을 제안한 조사자는 합당한 요청 시 액세스 권한이 부여됩니다. 요청은 candace.raio@nyulangone.org로 전달되어야 합니다. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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