相互電気刺激対キネシオテーピング
2024年3月7日 更新者:Basma Elsaid Mahmoud Bakr
片麻痺の脳性麻痺の子供の手の機能に対する相互電気刺激とキネシオテーピングの効果
この調査は、次の目的で実施されます。
- 片麻痺の脳性麻痺の子供の手の機能に対するキネシオテーピングの効果を評価する
- 片麻痺の脳性麻痺の子供の手の機能に対する相互電気刺激とキネシオテーピングの効果を比較します。
調査の概要
詳細な説明
A. 患者の準備 すべての子供の人口統計および転帰測定データは、特別に適切に設計されたシートに収集されます1。 PDMS-2を用いた微細運動能力の評価 Besta scaleを用いた手の機能評価
.従来の運動プログラム (両方のグループに提供):
グループAの治療プロトコル、相互電気刺激プロトコル
- このデバイスには、反対側の 2 つの筋肉群を交互に刺激できる 2 つのチャネルがあります (往復運動)。
- ES の間、子供は椅子に座り、前腕を前のベッドに置かれた枕に置きます。
- 電極は次のように配置されます。
- チャンネル 1 (手首と手の伸筋を刺激する) 電極は、次のように前腕の背に配置されます: アクティブ電極は、共通の伸筋起点に配置されますが、長母指伸筋、長母指外転筋、および伸筋指数の運動点は異なります。 .
- チャネル 2 (手首と手の屈筋を刺激する) 前腕の手のひら側に配置された電極は次のとおりです。負の電極は、指の屈筋と手首の屈筋の間に配置されます。 陽極は前腕の腱部分の上に置かれ、
- 治療時間は20分となります。
- 治療プロトコルは、12 週間、週 3 回繰り返されます。
グループ B の治療プロトコル、キネシオ テーピング プロトコル:
- キネシオテーピングは、上肢の両側に適用されます。
- 適用される領域は、前腕の近位 3 分の 1 から手首までであり、その後、指の遠位指節間関節に 5 つのストラップに分割されます。
- 背側では、手首と指の伸展を改善するために、前腕、手首、および指の伸筋に KT が適用されます。
- 足底側では、手首と指の屈曲を抑制するために、前腕、手首、および指の屈筋に KT が適用されます。
- テーピングは、患部の上肢に 1 日 24 時間、6 日間適用され、週に 1 日だけ取り除かれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Kafrelsheikh
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Kafr Ash Shaykh、Kafrelsheikh、エジプト
- Physical Therapy
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年~6年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 小児科医または小児神経科医による痙性片麻痺 CP の医学的診断。
- MASによると、痙性グレードの子供は1から1+の範囲でした。
- 彼らの年齢は4歳から6歳です。
- 椅子にバランスよく座ることができ、テストとトレーニングの両方のテクニックに含まれる口頭の命令とコマンドを認識して従うことができる子供
除外基準:
- 彼らは恒久的な変形 (骨または軟部組織の拘縮) を持っていました。
- 視覚障害または聴覚障害のある子供。
- 知能指数が70未満の子供。
- 過去6か月以内に上肢にボトックスを塗布した子供、または手首と手に以前に外科的介入を受けた子供。
- -てんかん発作の病歴、および評価方法の使用を妨げる可能性のある診断された心臓または整形外科の障害。
- 2回のテーピング交換で欠席のお子様
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:グループ (A)
従来の運動プログラムに加えて RES を受け取ります。
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デバイスには 2 つのチャネル、複数の ems プログラムを備えた 4 つの電極があります。
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アクティブコンパレータ:グループ (B)
従来の運動プログラムに加えて KT を受けます。
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キネシオテープは、サポートを提供し、痛みを軽減し、腫れを軽減し、パフォーマンスを向上させるために身体に戦略的に適用される治療用テープです
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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細かい運動能力
時間枠:3ヶ月
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Peabody発達運動尺度-2を使用して細かい運動能力を評価します
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月15日
一次修了 (実際)
2023年10月15日
研究の完了 (実際)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月3日
最初の投稿 (実際)
2023年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月7日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。