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Gegenseitige Elektrostimulation versus Kinesio-Taping

7. März 2024 aktualisiert von: Basma Elsaid Mahmoud Bakr

Wirkung der reziproken elektrischen Stimulation im Vergleich zu Kinesio-Taping auf Handfunktionen bei hemiparetischen Kindern mit Zerebralparese

Diese Studie wird durchgeführt zu:

  1. bewerten die Wirkung von Kinesio-Taping auf die Handfunktionen bei Kindern mit hemiplegischer Zerebralparese
  2. Vergleichen Sie die Auswirkungen der reziproken elektrischen Stimulation und des Kinesio-Tapings auf die Handfunktionen bei Kindern mit hemiplegischer Zerebralparese.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A. Vorbereitung der Patienten Alle demografischen und ergebnisbezogenen Daten der Kinder werden in speziell gestalteten Blättern1 gesammelt. Bewertung der Feinmotorik mit PDMS-2 Bewertung der Handfunktion mit Besta-Skala

. Das traditionelle Trainingsprogramm (für beide Gruppen):

  1. Behandlungsprotokoll in Gruppe A, Protokoll der reziproken Elektrostimulation

    • Das Gerät verfügt über zwei Kanäle, die zwei gegenüberliegende Muskelgruppen abwechselnd stimulieren (reziprokieren) können.
    • Während der ES sitzt das Kind auf einem Stuhl, wobei sein behandelter Unterarm auf einem Kissen auf dem Bett vor ihm ruht.
    • Die Elektroden werden wie folgt platziert:
    • Kanal 1 (stimuliert Handgelenk- und Handstrecker)-Elektroden, die wie folgt über dem Unterarmrücken platziert werden: Die aktive Elektrode wird über dem gemeinsamen Extensorenursprung platziert, während sie über dem motorischen Punkt von Extensor pollicis longus, Abductor pollicis longus und Extensorenindizes platziert wird .
    • Kanal 2 (stimuliert Handgelenk- und Handbeuger) Elektroden, die auf der palmaren Seite des Unterarms platziert werden, sind wie folgt: Die negative Elektrode wird zwischen den Fingerbeugern und Handgelenkbeugern platziert. Die positive Elektrode wird über dem Sehnenabschnitt des Unterarms platziert,
    • Die Behandlungsdauer beträgt 20 Minuten.
    • Das Behandlungsprotokoll wird 12 Wochen lang dreimal pro Woche wiederholt.
  2. Behandlungsprotokoll in Gruppe B, Kinesio-Taping-Protokoll:

    • Kinesio Taping wird auf beiden Seiten der oberen Extremität angebracht.
    • Der angelegte Bereich erstreckt sich vom proximalen Drittel des Unterarms bis zum Handgelenk und wird dann in 5 Bänder in das distale Interphalangealgelenk der Finger aufgeteilt.
    • Auf der dorsalen Seite wird KT auf den Unterarm, das Handgelenk und die Fingerstrecker angewendet, um die Streckung des Handgelenks und der Finger zu verbessern.
    • Auf der plantaren Seite wird KT auf den Unterarm, das Handgelenk und die Fingerbeuger angewendet, um die Beugung des Handgelenks und der Finger zu hemmen.
    • Das Taping wird 6 Tage lang 24 Stunden am Tag auf der betroffenen oberen Extremität angebracht und nur an einem Tag pro Woche entfernt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kafrelsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelsheikh, Ägypten
        • Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine medizinische Diagnose einer spastischen hemiplegischen CP, die von Kinderärzten oder Kinderneurologen gestellt wird.
  • Kinder mit Spastikgraden reichten laut MAS von 1 bis 1+.
  • Ihr Alter liegt zwischen 4 und 6 Jahren.
  • Kinder, die mit gutem Gleichgewicht auf dem Stuhl sitzen und verbale Anweisungen und Befehle erkennen und befolgen können, die sowohl in Test- als auch in Trainingstechniken enthalten sind

Ausschlusskriterien:

  • Sie hatten eine bleibende Deformität (Knochen- oder Weichteilkontrakturen).
  • Kinder mit Seh- oder Hörstörungen.
  • Kinder mit einem Intelligenzquotienten unter 70.
  • Kinder, die in den letzten 6 Monaten eine Botox-Anwendung an der oberen Extremität hatten oder sich einem früheren chirurgischen Eingriff an Handgelenk und Hand unterzogen hatten.
  • Epileptische Anfälle in der Vorgeschichte und jede diagnostizierte kardiale oder orthopädische Behinderung, die die Anwendung von Bewertungsmethoden verhindern kann.
  • Kinder, die bei zwei Taping-Wechselsitzungen abwesend sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A)
erhalten RES zusätzlich zum traditionellen Trainingsprogramm.
Das Gerät verfügt über 2 Kanäle, 4 Elektroden mit mehreren EMS-Programmen
Aktiver Komparator: Gruppe (B)
erhalten KT zusätzlich zum traditionellen Übungsprogramm.
Kinesio-Tape Ein therapeutisches Tape, das strategisch am Körper angebracht wird, um Unterstützung zu bieten, Schmerzen zu lindern, Schwellungen zu reduzieren und die Leistung zu verbessern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feinmotorik
Zeitfenster: 3 Monate
Wir werden Peabody Developmental Motor Scale-2 verwenden, um die Feinmotorik zu beurteilen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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