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顎関節症における生活の質

2023年12月25日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

顎関節症における個人的、身体的および心理社会的特性と生活の質との関係の調査

顎関節症患者の生活の質と患者の個人的、身体的および心理社会的特性との関係を調べる予定です。

調査の概要

詳細な説明

最近の研究では、TMD を持つ個人は健康なコントロールよりも生活の質が低いことが示されました。 また、生活の質の調査が不十分であることが研究で判断されました。 今後の研究では、TMD に関連する心理社会的側面を探る必要があります。 この研究の目的は、第 1 軸 TMD を持つ個人の身体的および心理社会的特徴を個別化し、生活の質との関係を調べることです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 電話番号:05547759663
  • メール:ethorata@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 電話番号:+905547759663
  • メール:ethorata@gmail.com

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03030
        • 募集
        • Emel Taşvuran Horata
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Emel TAŞVURAN HORATA
        • 副調査官:
          • Fatma EKEN
        • 副調査官:
          • Olgun TOPAL
        • 副調査官:
          • İsmail ÇALIŞKAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者はアフィヨンカラヒサール健康科学大学歯学部で実施されます。 TMDの18〜85歳の患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの方で、
  • RDC/TMD 軸 I に従ってグループ I に属し、

除外基準:

  • -過去6か月間の顎関節機能障害(TMD)の治療
  • 歯に問題がある
  • TMDに関連する構造および/または咀嚼筋に関連する障害および/または疾患を有する
  • 頭頸部に外傷歴があり、
  • 過去に顎関節症の手術を受け、
  • コルチコステロイドと抗けいれん薬の使用
  • -過去6か月以内に顎関節に関連する理学療法およびリハビリテーションを受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
顎関節症群
このグループには、顎関節症の患者が含まれます。
身体的評価には、関節音の存在 (はい/いいえ)、Fonseca Anamnestic Questionnaire、圧痛/圧痛閾値評価、筋力評価、顎関節および頸部可動域測定、および痛みが含まれます。
一般健康調査票-28とSF-36が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質のスコア
時間枠:10分
生活の質は、SF-36 を使用して評価されます。 このアンケートは 8 つのセクションと 36 項目で構成されています。 セクションは 0 ~ 100 の健康状態を評価し、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emel TAŞVURAN HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月2日

一次修了 (実際)

2023年12月25日

研究の完了 (推定)

2024年12月25日

試験登録日

最初に提出

2023年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月26日

最初の投稿 (実際)

2023年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月25日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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