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Qualità della vita nella disfunzione dell'articolazione temporomandibolare

25 dicembre 2023 aggiornato da: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Indagine sulla relazione delle caratteristiche individuali, fisiche e psicosociali con la qualità della vita nella disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare

Si prevede di esaminare la relazione tra la qualità della vita nei pazienti con disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare e le caratteristiche individuali, fisiche e psicosociali del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio recente ha dimostrato che gli individui con TMD hanno una qualità di vita inferiore rispetto ai controlli sani. Inoltre, nello studio è stato stabilito che indagare sulla qualità della vita è insufficiente. Gli studi futuri dovrebbero cercare gli aspetti psicosociali relativi alla TMD. Lo scopo di questo studio è quello di individuare le caratteristiche fisiche e psicosociali degli individui con Asse I TMD ed esaminare la loro relazione con la qualità della vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

67

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numero di telefono: 05547759663
  • Email: ethorata@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Numero di telefono: +905547759663
  • Email: ethorata@gmail.com

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
        • Reclutamento
        • Emel Taşvuran Horata
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Emel TAŞVURAN HORATA
        • Sub-investigatore:
          • Fatma EKEN
        • Sub-investigatore:
          • Olgun TOPAL
        • Sub-investigatore:
          • İsmail ÇALIŞKAN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti saranno condotti presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Scienze della Salute di Afyonkarahisar. Saranno inclusi pazienti di età compresa tra 18 e 85 anni con TMD.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 65 anni,
  • Essere nel gruppo I secondo RDC/TMD Asse I,

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi trattamento per la disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare (TMD) negli ultimi sei mesi
  • Avere problemi ai denti
  • Avere qualsiasi disturbo e/o malattia che coinvolga strutture e/o muscoli masticatori associati a TMD
  • Avere una storia di trauma nella regione della testa e del collo,
  • Avendo precedentemente subito un intervento chirurgico all'articolazione temporo-mandibolare,
  • Utilizzo di corticosteroidi e farmaci anticonvulsivanti
  • Pazienti che hanno ricevuto fisioterapia e riabilitazione relative all'articolazione temporo-mandibolare negli ultimi sei mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare
Il gruppo includerà pazienti con disfunzione dell'articolazione temporomandibolare.
Altro: Valutazioni fisiche
Le valutazioni fisiche includono la presenza di suoni articolari (sì/no), il questionario anamnestico Fonseca, la valutazione della soglia del dolore di dolorabilità/pressione, le valutazioni della forza muscolare, le misurazioni dell'articolazione temporo-mandibolare e della regione cervicale e il dolore.
Altro: Questionario
Verranno applicati il ​​questionario sulla salute generale-28 e SF-36.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 10 minuti
La qualità della vita sarà valutata utilizzando SF-36. Questo questionario ha 8 sezioni e 36 item. Le sezioni valutano la salute tra 0-100 e più alto è il punteggio indica migliore è la qualità della vita.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigatori

  • Investigatore principale: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

25 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

25 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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