Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни при дисфункции височно-нижнечелюстного сустава

25 декабря 2023 г. обновлено: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Исследование взаимосвязи индивидуальных, физических и психосоциальных характеристик с качеством жизни при дисфункции височно-нижнечелюстного сустава

Планируется изучить взаимосвязь между качеством жизни пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава и индивидуальными, физическими и психосоциальными характеристиками пациента.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Недавнее исследование показало, что люди с ВНЧС имеют более низкое качество жизни, чем здоровые люди из контрольной группы. Кроме того, в ходе исследования было установлено, что исследования качества жизни недостаточно. Будущие исследования должны искать психосоциальные аспекты, связанные с ДВНЧС. Целью данного исследования является определение физических и психосоциальных характеристик людей с ВНЧС оси I и изучение их связи с качеством жизни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

67

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Номер телефона: 05547759663
  • Электронная почта: ethorata@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Номер телефона: +905547759663
  • Электронная почта: ethorata@gmail.com

Места учебы

  • Турция
      • Afyonkarahisar, Турция, 03030
        • Рекрутинг
        • Emel Taşvuran Horata
        • Контакт:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
          • Номер телефона: 05547759663
          • Электронная почта: ethorata@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Emel TAŞVURAN HORATA
        • Младший исследователь:
          • Fatma EKEN
        • Младший исследователь:
          • Olgun TOPAL
        • Младший исследователь:
          • İsmail ÇALIŞKAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентов будут проводить на факультете стоматологии Университета медицинских наук Афьонкарахисар. Будут включены пациенты в возрасте от 18 до 85 лет с ВНЧС.

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 65 лет,
  • Находясь в группе I по RDC/TMD Axis I,

Критерий исключения:

  • Любое лечение дисфункции височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) за последние шесть месяцев
  • Проблемы с зубами
  • Наличие любого расстройства и/или заболевания, затрагивающего структуры и/или жевательные мышцы, связанные с ДВНЧС
  • Наличие в анамнезе травм в области головы и шеи,
  • Ранее перенесла операцию на височно-нижнечелюстном суставе,
  • Использование кортикостероидов и противосудорожных препаратов
  • Пациенты, которые получали физиотерапию и реабилитацию, связанные с височно-нижнечелюстным суставом, в течение последних шести месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа дисфункции височно-нижнечелюстного сустава
В группу войдут пациенты с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава.
Другой: Физические оценки
Физические оценки включают наличие суставных шумов (да/нет), анамнестический опросник Фонсека, оценку порога боли при прикосновении/давлении, оценку мышечной силы, измерения диапазона движения височно-нижнечелюстного сустава и шейной области, а также боль.
Другой: Анкета
Будут применяться Общий вопросник здоровья-28 и SF-36.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценки качества жизни
Временное ограничение: 10 минут
Качество жизни будет оцениваться с помощью SF-36. Эта анкета состоит из 8 разделов и 36 пунктов. Разделы оценивают здоровье в диапазоне от 0 до 100, и чем выше балл, тем выше качество жизни.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Afyonkarahisar Health Sciences University

Следователи

  • Главный следователь: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022/5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться