Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet ved dysfunktion af temporomandibulær led

25. december 2023 opdateret af: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Undersøgelse af sammenhængen mellem individuelle, fysiske og psykosociale karakteristika med livskvalitet i temporomandibulær leddysfunktion

Det er planlagt at undersøge sammenhængen mellem livskvalitet hos patienter med temporomandibulær leddysfunktion og patientens individuelle, fysiske og psykosociale karakteristika.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En nylig undersøgelse viste, at personer med TMD har en lavere livskvalitet end raske kontroller. Derudover blev det i undersøgelsen fastslået, at undersøgelse af livskvalitet er utilstrækkelig. Fremtidige undersøgelser bør søge efter psykosociale aspekter relateret til TMD. Formålet med denne undersøgelse er at individualisere de fysiske og psykosociale karakteristika hos personer med Axis I TMD og undersøge deres forhold til livskvalitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

67

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Telefonnummer: +905547759663
  • E-mail: ethorata@gmail.com

Studiesteder

  • Kalkun
      • Afyonkarahisar, Kalkun, 03030
        • Rekruttering
        • Emel Taşvuran Horata
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Emel TAŞVURAN HORATA
        • Underforsker:
          • Fatma EKEN
        • Underforsker:
          • Olgun TOPAL
        • Underforsker:
          • İsmail ÇALIŞKAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter vil blive udført i Afyonkarahisar Health Science University Fakultet for Tandlægevidenskab. 18-85 alderen patienter med TMD vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er i alderen 18-65,
  • At være i gruppe I i henhold til RDC/TMD akse I,

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver behandling for temporomandibulær leddysfunktion (TMD) inden for de sidste seks måneder
  • Har tandproblemer
  • Har nogen lidelse og/eller sygdom, der involverer strukturer og/eller tyggemuskler forbundet med TMD
  • Har en historie med traumer i hoved- og nakkeregionen,
  • Efter tidligere at have gennemgået kæleledskirurgi,
  • Brug af kortikosteroider og antikonvulsive lægemidler
  • Patienter, der har modtaget fysioterapi og genoptræning relateret til kæbeleddet inden for de sidste seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe med dysfunktion af temporomandibulære led
Gruppen vil omfatte patienter med dysfunktion i kæbeleddet.
Andet: Fysiske vurderinger
Fysiske vurderinger omfatter tilstedeværelsen af ​​ledlyde (ja/nej), Fonseca Anamnestic Questionnaire, ømhed/tryk smertetærskelvurdering, vurdering af muskelstyrker, måling af bevægelsesudslag i temporomandibulær led og livmoderhalsregion samt smerter.
Andet: Spørgeskema
General Health Questionnaire-28 og SF-36 vil være gældende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitetsscore
Tidsramme: 10 minutter
Livskvaliteten vil blive vurderet ved hjælp af SF-36. Dette spørgeskema har 8 sektioner og 36 emner. Afsnittene vurderer sundhed mellem 0-100, og jo højere score angiver, jo bedre livskvalitet.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

25. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulært leddysfunktionssyndrom

Kliniske forsøg med Fysiske vurderinger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner