Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet vid dysfunktion i temporomandibulär led

25 december 2023 uppdaterad av: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Undersökning av sambandet mellan individuella, fysiska och psykosociala egenskaper med livskvalitet vid dysfunktion i temporomandibulär led

Man planerar att undersöka sambandet mellan livskvalitet hos patienter med käkledsdysfunktion och patientens individuella, fysiska och psykosociala egenskaper.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En nyligen genomförd studie visade att individer med TMD har lägre livskvalitet än friska kontroller. Dessutom fastställdes i studien att det inte räcker med att undersöka livskvaliteten. Framtida studier bör söka efter psykosociala aspekter relaterade till TMD. Syftet med denna studie är att individualisera de fysiska och psykosociala egenskaperna hos individer med Axis I TMD och undersöka deras relation till livskvalitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

67

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
  • Telefonnummer: +905547759663
  • E-post: ethorata@gmail.com

Studieorter

      • Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
        • Rekrytering
        • Emel Taşvuran Horata
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Emel TAŞVURAN HORATA
        • Underutredare:
          • Fatma EKEN
        • Underutredare:
          • Olgun TOPAL
        • Underutredare:
          • İsmail ÇALIŞKAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kommer att genomföras i Afyonkarahisar Health Science University Fakulteten för tandvård. 18-85 åldrar patienter med TMD kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är mellan 18-65 år,
  • Att vara i grupp I enligt RDC/TMD axel I,

Exklusions kriterier:

  • Eventuell behandling för temporomandibulär leddysfunktion (TMD) under de senaste sex månaderna
  • Har tandproblem
  • Har någon störning och/eller sjukdom som involverar strukturer och/eller tuggmuskler associerade med TMD
  • Har en historia av trauma i huvud- och nackregionen,
  • Har tidigare genomgått käkledskirurgi,
  • Använder kortikosteroider och antikonvulsiva läkemedel
  • Patienter som har fått sjukgymnastik och rehabilitering relaterad till käkleden under de senaste sex månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp med dysfunktion i temporomandibulär led
Gruppen kommer att inkludera patienter med käkledsdysfunktion.
Fysiska bedömningar inkluderar förekomsten av ledljud (ja/nej), Fonseca Anamnestic Questionnaire, ömhet/tryck smärttröskelvärde, bedömningar av muskelstyrkor, mätningar av käkled och livmoderhalsregionens rörelseomfång och smärta.
General Health Questionnaire-28 och SF-36 kommer att tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitetspoäng
Tidsram: 10 minuter
Livskvaliteten kommer att bedömas med SF-36. Detta frågeformulär har 8 sektioner och 36 artiklar. Avsnitten utvärderar hälsa mellan 0-100 och ju högre poäng indikerar desto bättre livskvalitet.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

25 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2023

Första postat (Faktisk)

7 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibular Joint Dysfunction Syndrome

Kliniska prövningar på Fysiska bedömningar

3
Prenumerera