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SLDの子供のためのオンラインスクリーニングとエンパワーメントプログラム

2023年4月6日 更新者:IRCCS Burlo Garofolo

特定の学習障害を持つ子供を特定するために学校で実施されたオンラインスクリーニングおよびエンパワーメントプログラムの適用

特定の学習障害 (SLD) の診断と治療を扱う医療サービスが直面する問題の 1 つは、失読症、書字障害、算数障害、計算力障害など、診断を確認するための最初の訪問の長い待機リストです。 長い待ち時間を説明する理由の 1 つは、実際には SLD ではなく単純な通学上の問題を抱えている多くの子供たちを学校が病院サービスに紹介していることです。 これら 2 つは非常に異なる条件です。

  • SLD は神経生物学的および遺伝的疾患であり、さまざまな程度の重症度で生涯続く. FVG 地域の疫学的データは、失読症の有病率が 3.1% であることを報告しています。 したがって、SLD の有病率は 4 ~ 5% であると想定できます。 これは、強化介入によって表現力を変えることができない状態です。
  • 就学困難は先天的なものではなく、ベッドライティング学習の初期の減速によって特徴付けられます。 成績の悪い学校の問題の有病率は 10 ~ 15% です。 このタイプの問題は、特定の機能強化により大幅に改善されます。

強化介入への抵抗は、学校の問題と SLD を区別するために今でも使用されている基準の 1 つです。 この基準は、SLD が学校の困難とは対照的に正確な神経機能的基盤を持っているという仮定に基づいています。 これらは過渡的な状態であり、教訓的な適応と強化活動によって修正することができます (法律 170/2010; 地域決議 933/2014 FVG)。

したがって、学校環境で強化ツールを適用すると、応答に基づいて、単純な学校の問題を抱えている被験者と SLD が疑われる被験者を区別し、診断のために保健サービスにそれらの被験者だけを報告することが可能になります。これにより、病院サービスの業務負荷の軽減と待機リストの削減に貢献します。 これらの結果は、SLD の子供たちにとって非常に重要であり、早期にタイムリーに特定して治療することができます。 このプロジェクトの目的は、オンライン スクリーニングと「InTempo ソフトウェア」を使用したさらなる学校強化プロセスを適用して、SLD の子供と就学困難の子供を区別し、フリウリ ベネチアでの SLD の実際の発生率と就学困難に関するデータを取得することです。ジュリア地方。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

1548

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trieste、イタリア、34137
        • IRCCS Burlo Garofolo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 小学2年生(7~8歳くらい)のお子様

除外基準:

  • 学校の困難に関連する生物学的問題の存在
  • 低認知レベル

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スクリーニング検査に陽性の子供
オンラインテスト「InTempo」に陽性の子供。これには、次の分野で標準化され、科学的に検証されたテストが含まれます: メタフォノロジー、読み書き
「InTempo」アプリシステム(Gea-Metaphonology-Athena-reading/Ermes-writing)を使用した、週3回20分間のオンライン強化トレーニング。 トレーニングには次のものが含まれます。読書の強化;ライティング強化。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SLDの有病率
時間枠:6ヵ月
7~8歳の学童を対象に、初回のスクリーニング検査とその後の陽性者強化トレーニングをオンラインで実施します。 強化トレーニング (2 回目のスクリーニング テスト) 後に改善が見られない子供は、陽性 (SLD の存在) と見なされ、特定の診断評価のために保健サービスに送られます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学校での困難の蔓延を評価する
時間枠:6ヵ月
強化介入後に実施される、最初のスクリーニング検査での陽性および2回目の検査での陰性によって定義される
6ヵ月
調査中に記録された強みと難しさのアンケートのスコアを比較するには
時間枠:6ヵ月
強みと困難に関するアンケート(イタリア語版)は、介入の前後に研究に参加した子供の両親に投与され、子供の感情的および行動的特徴を評価し、強化プロセス中にそれらがどのように変化するかを評価します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Isabella Lonciari, MSC、IRCCS materno infantile Burlo Garofolo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月9日

一次修了 (実際)

2022年12月16日

研究の完了 (実際)

2022年12月16日

試験登録日

最初に提出

2023年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月6日

最初の投稿 (実際)

2023年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月6日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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