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SLD 아동을 위한 온라인 검사 및 권한 부여 프로그램

2023년 4월 6일 업데이트: IRCCS Burlo Garofolo

특정 학습 장애 아동을 식별하기 위해 학교에서 수행되는 온라인 선별 및 권한 부여 프로그램의 적용

난독증, 난독증, 난독증, 난독증과 같은 특정 학습 장애(SLD)의 진단 및 치료를 다루는 의료 서비스가 직면한 문제 중 하나는 진단을 확인하기 위해 첫 방문을 기다리는 긴 대기자 명단입니다. 긴 대기 시간을 설명하는 이유 중 하나는 학교에서 실제로 SLD가 아닌 단순한 학교 어려움을 겪고 있는 많은 어린이를 병원 서비스에 의뢰하기 때문입니다. 이 두 가지는 매우 다른 조건입니다.

  • SLD는 다양한 정도의 중증도로 평생 지속되는 신경생물학적 및 유전적 장애입니다. FVG 지역의 역학 데이터에 따르면 난독증의 유병률은 3.1%입니다. 따라서 SLD의 유병률은 4~5%로 가정할 수 있습니다. 이것은 향상 개입으로 표현력을 수정할 수 없는 상태입니다.
  • 학교에서의 어려움은 타고난 것이 아니며 침상 학습의 초기 둔화를 특징으로 합니다. 저성과 학교 어려움의 유병률은 10~15%입니다. 이러한 유형의 문제는 특정 개선 이후 크게 개선됩니다.

향상 개입에 대한 저항은 SLD에서 학교 어려움을 구별하는 데 여전히 사용되는 기준 중 하나입니다. SLD가 있는 학생은 특정 교육 개입에 저항을 보이는 학생입니다. 이 기준은 SLD가 학교 어려움과 달리 정확한 신경 기능적 기반을 가지고 있다는 가정에 기반합니다. 이는 교육적 적응 및 향상 활동에 의해 수정될 수 있는 과도기적 조건입니다(법률 170/2010; 지역 결의안 933/2014 FVG).

따라서 학교 환경에서 강화 도구를 적용하면 응답을 기반으로 SLD가 의심되는 대상에서 간단한 학교 어려움이 있는 대상을 구별할 수 있으므로 진단을 위해 보건 서비스에 보고할 수 있습니다. 확인, 병원 서비스의 작업량 감소 및 대기자 명단 감소에 기여합니다. 이러한 결과는 조기에 적시에 식별하고 치료할 수 있는 SLD 아동에게 매우 중요합니다. 이 프로젝트의 목적은 "InTempo 소프트웨어"를 사용하여 온라인 선별 및 추가 학교 향상 프로세스를 적용하여 SLD가 있는 어린이를 학교 장애가 있는 어린이와 구별하여 Friuli Venezia에서 SLD 및 학교 장애의 실제 발생률에 대한 데이터를 얻는 것입니다. 줄리아 지역.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1548

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trieste, 이탈리아, 34137
        • IRCCS Burlo Garofolo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 초등학교 2학년에 다니는 아동(약 7-8세)

제외 기준:

  • 학교생활의 어려움과 관련된 생물학적 문제의 존재
  • 낮은 인지 수준

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선별 검사에서 양성인 어린이
다음 영역에서 표준화되고 과학적으로 검증된 테스트를 포함하는 온라인 테스트 "InTempo"에 긍정적인 어린이: 메타포론, 읽기 및 쓰기
일주일에 세 번 20분 동안 "InTempo" 앱 시스템(Gea-Metaphonology-Athena-reading/Ermes-writing)을 사용하여 3개월간 지속되는 온라인 향상 교육. 훈련은 다음을 포함할 것입니다: Metaphonological Enhancement; 읽기 향상; 쓰기 향상.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SLD의 유병률
기간: 6 개월
7~8세 취학아동을 대상으로 1차 선별검사와 양성 양성에 대한 후속 강화교육을 온라인으로 실시한다. 강화 훈련(2차 선별 검사) 후에도 개선되지 않은 아동은 양성(SLD 존재)으로 간주되어 특정 진단 평가를 위해 보건 서비스로 보내집니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학교 어려움의 유병률을 평가하기 위해
기간: 6 개월
1차 스크리닝 테스트에서 양성으로 정의되고 강화 중재 후 수행된 2차 스크리닝 테스트에서 부정으로 정의됩니다.
6 개월
연구 중에 기록된 강점과 어려움 설문지 점수를 비교하기 위해
기간: 6 개월
강점 및 어려움 설문지(이탈리아어 버전)는 아동의 감정 및 행동 특성을 평가하고 향상 과정에서 어떻게 변화하는지 평가하기 위해 개입 전후에 연구에 참여하는 아동의 부모에게 시행됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Isabella Lonciari, MSC, IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 16일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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온라인 향상 교육에 대한 임상 시험

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