予防接種賛成論の説得力のテスト
2023年7月7日 更新者：University of Pennsylvania
誤報の懸念に対するメッセージ テスト プロトコル
調査員は、7 歳から 10 歳の子供を持つ親の全国サンプルを募集して、単純な転送メッセージ、またはさまざまなオンラインから特定された 50 から 100 のメッセージの全体セットからランダムに選択された 3 から 6 の議論のいずれかについて、議論の強さのランキングを完成させます。ソース。
保護者は、知覚された議論の強さ/PME の尺度に基づいて、表示される各メッセージを評価します。
親はまた、社会人口学的な質問に答え、別の研究で特定された一連の反ワクチンメッセージの信憑性をランク付けします.
調査結果は、さまざまな接種メッセージの有効性を理解するための貴重な情報に貢献します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
523
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- UPenn
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 7 歳から 10 歳の青年の男性または女性の親または法定後見人
- 対象年齢の子供はまだ HPV ワクチンの接種を受けていません
- 米国在住
- 英語を話す
- インフォームドコンセント完了
除外基準:
- 小学6年生レベルの英語が読めない
- 年齢 < 18
- 7～10歳の子供がいない
- HPVワクチンを1回以上接種している年齢対象の子供
- Twitter、Instagram、YouTube、Facebook の 1 つ以上のプラットフォームでソーシャル メディア アカウントを持っていない、またはオンライン ニュース記事を読んでいない (実現可能性テストのみ - 調査への参加には、この除外基準はありません)
- -研究参加へのインフォームドコンセントを提供したくない、または提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：簡単な予告メッセージ
参加者は、読んで評価するための簡単な短い事前警告メッセージを受け取ります。
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参加者には、簡単な事前警告メッセージが表示されます。
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実験的：引数接種メッセージ
参加者は、3 つのテキストのみのショート メッセージのランダム サンプル (100 個の引数のコーパスから) を表示して、読んで評価します。
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参加者には、Qualtrics ソフトウェア アルゴリズムによってメッセージの完全なセットからランダムに選択された引数が提示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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議論の強さ/PME
時間枠：結果の尺度は、参加者が複数のメッセージ条件にある場合は各プロ HPV ワクチン メッセージを表示した直後に評価され、調査中に単純なメッセージ条件刺激にある場合は単純なメッセージが表示されます。
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議論は、議論の強さ/メッセージの有効性について評価されます
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結果の尺度は、参加者が複数のメッセージ条件にある場合は各プロ HPV ワクチン メッセージを表示した直後に評価され、調査中に単純なメッセージ条件刺激にある場合は単純なメッセージが表示されます。
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誤報の信憑性
時間枠：結果の尺度は、参加者が調査中に各誤報メッセージを見た直後に評価されます。
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ワクチンの誤った情報の信憑性/信頼性の評価
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結果の尺度は、参加者が調査中に各誤報メッセージを見た直後に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月4日
一次修了 (実際)
2023年5月24日
研究の完了 (実際)
2023年5月24日
試験登録日
最初に提出
2022年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月5日
最初の投稿 (実際)
2023年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月7日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。