Prueba de la capacidad de persuasión de los argumentos a favor de la inoculación
7 de julio de 2023 actualizado por: University of Pennsylvania
Protocolo de prueba de mensajes para problemas de desinformación
Los investigadores reclutarán una muestra nacional de padres de niños de 7 a 10 años para completar una clasificación de fuerza de argumento para un mensaje de reenvío simple o entre 3 y 6 argumentos seleccionados al azar de un conjunto general de 50 a 100 mensajes identificados de varios mensajes en línea. fuentes.
Los padres calificarán cada mensaje que vean según las medidas de la fuerza percibida del argumento/PME.
Los padres también responderán preguntas sociodemográficas y luego clasificarán la credibilidad de un conjunto de mensajes antivacunas identificados en un estudio diferente.
Los resultados del estudio aportarán información valiosa para comprender la eficacia de los diferentes mensajes de inoculación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
523
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- UPenn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padre o madre o tutor legal de un adolescente de 7 a 10 años
- El niño de edad elegible aún no ha recibido ninguna dosis de la vacuna contra el VPH
- Reside en los Estados Unidos
- Habla ingles
- Consentimiento informado completo
Criterio de exclusión:
- Incapaz de leer inglés a un nivel de alfabetización de sexto grado.
- Edad < 18
- No tiene un hijo dentro del rango de edad de 7-10
- El niño de edad elegible ha recibido 1 o más dosis de la vacuna contra el VPH
- No tiene una cuenta de redes sociales en una o más de las siguientes plataformas O no lee noticias en línea: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (solo prueba de factibilidad; la participación en la encuesta no tendrá este criterio de exclusión)
- No está dispuesto o no puede dar su consentimiento informado para la participación en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Mensaje de advertencia simple
Los participantes recibirán un breve mensaje de advertencia simple para leer y calificar.
|
A los participantes se les presentará un mensaje de advertencia simple.
|
|
Experimental: Mensajes de inoculación de argumentos
Los participantes verán una muestra aleatoria de 3 mensajes cortos de solo texto (de un corpus de 100 argumentos) para leer y calificar.
|
Luego, a los participantes se les presentarán argumentos seleccionados al azar por el algoritmo del software Qualtrics del conjunto completo de mensajes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza del argumento/PME
Periodo de tiempo: La medida de resultado se evaluará inmediatamente después de que el participante haya visto cada mensaje de la vacuna pro-VPH si está en la condición de mensaje múltiple, o el mensaje simple si está en la condición de mensaje simple estímulos durante la encuesta.
|
Los argumentos se clasificarán según la fuerza del argumento/la eficacia del mensaje.
|
La medida de resultado se evaluará inmediatamente después de que el participante haya visto cada mensaje de la vacuna pro-VPH si está en la condición de mensaje múltiple, o el mensaje simple si está en la condición de mensaje simple estímulos durante la encuesta.
|
|
Credibilidad de la desinformación
Periodo de tiempo: La medida del resultado se evaluará inmediatamente después de que el participante haya visto cada mensaje de información errónea durante la encuesta.
|
Una calificación de la credibilidad/credibilidad de la información errónea sobre vacunas
|
La medida del resultado se evaluará inmediatamente después de que el participante haya visto cada mensaje de información errónea durante la encuesta.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
24 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
24 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- dfjgehea
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .