- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05804825
Testare la persuasività degli argomenti a favore dell'inoculazione
7 luglio 2023 aggiornato da: University of Pennsylvania
Protocollo di test dei messaggi per problemi di disinformazione
Gli investigatori recluteranno un campione nazionale di genitori di bambini di 7-10 anni per completare una classifica della forza dell'argomento per un semplice messaggio di inoltro o tra 3 e 6 argomenti selezionati a caso da un insieme complessivo di 50-100 messaggi identificati da vari online fonti.
I genitori valuteranno ogni messaggio che vedono in base a misure di forza dell'argomentazione percepita/PME.
I genitori risponderanno anche a domande sociodemografiche e quindi classificheranno la credibilità di una serie di messaggi anti-vaccino identificati in uno studio diverso.
I risultati dello studio forniranno preziose informazioni per comprendere l'efficacia dei diversi messaggi di inoculazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
523
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- UPenn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genitore maschio o femmina o tutore legale di un adolescente di età compresa tra 7 e 10 anni
- Il bambino idoneo all'età non ha ancora ricevuto alcuna dose del vaccino HPV
- Risiede negli Stati Uniti
- parlando inglese
- Consenso informato compilato
Criteri di esclusione:
- Incapace di leggere l'inglese a un livello di alfabetizzazione di sesta elementare
- Età < 18 anni
- Non ha un figlio di età compresa tra 7 e 10 anni
- Il bambino idoneo all'età ha ricevuto 1 o più dosi del vaccino HPV
- Non ha un account di social media su una o più delle seguenti piattaforme OPPURE non legge notizie online: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (solo test di fattibilità - la partecipazione al sondaggio non avrà questo criterio di esclusione)
- - Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Semplice messaggio di avviso
I partecipanti riceveranno un semplice breve messaggio di preavviso da leggere e valutare.
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Ai partecipanti verrà presentato un semplice messaggio di avviso.
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Sperimentale: Messaggi di inoculazione dell'argomento
I partecipanti visualizzeranno un campione casuale di 3 brevi messaggi di solo testo (da un corpus di 100 argomenti) da leggere e valutare.
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Ai partecipanti verranno quindi presentati argomenti selezionati casualmente dall'algoritmo del software Qualtrics dal set completo di messaggi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza dell'argomento/PME
Lasso di tempo: La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di vaccino pro-HPV se si trova nella condizione di messaggio multiplo, o il messaggio semplice se si trova negli stimoli della condizione di messaggio semplice durante il sondaggio.
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Gli argomenti saranno valutati in base alla loro forza argomentativa/efficacia del messaggio
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La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di vaccino pro-HPV se si trova nella condizione di messaggio multiplo, o il messaggio semplice se si trova negli stimoli della condizione di messaggio semplice durante il sondaggio.
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Credibilità della disinformazione
Lasso di tempo: La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di disinformazione durante il sondaggio.
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Una valutazione della credibilità/credibilità della disinformazione sui vaccini
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La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di disinformazione durante il sondaggio.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
24 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
24 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
7 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- dfjgehea
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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