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Testare la persuasività degli argomenti a favore dell'inoculazione

7 luglio 2023 aggiornato da: University of Pennsylvania

Protocollo di test dei messaggi per problemi di disinformazione

Gli investigatori recluteranno un campione nazionale di genitori di bambini di 7-10 anni per completare una classifica della forza dell'argomento per un semplice messaggio di inoltro o tra 3 e 6 argomenti selezionati a caso da un insieme complessivo di 50-100 messaggi identificati da vari online fonti. I genitori valuteranno ogni messaggio che vedono in base a misure di forza dell'argomentazione percepita/PME. I genitori risponderanno anche a domande sociodemografiche e quindi classificheranno la credibilità di una serie di messaggi anti-vaccino identificati in uno studio diverso. I risultati dello studio forniranno preziose informazioni per comprendere l'efficacia dei diversi messaggi di inoculazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

523

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • UPenn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Genitore maschio o femmina o tutore legale di un adolescente di età compresa tra 7 e 10 anni
  2. Il bambino idoneo all'età non ha ancora ricevuto alcuna dose del vaccino HPV
  3. Risiede negli Stati Uniti
  4. parlando inglese
  5. Consenso informato compilato

Criteri di esclusione:

  1. Incapace di leggere l'inglese a un livello di alfabetizzazione di sesta elementare
  2. Età < 18 anni
  3. Non ha un figlio di età compresa tra 7 e 10 anni
  4. Il bambino idoneo all'età ha ricevuto 1 o più dosi del vaccino HPV
  5. Non ha un account di social media su una o più delle seguenti piattaforme OPPURE non legge notizie online: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (solo test di fattibilità - la partecipazione al sondaggio non avrà questo criterio di esclusione)
  6. - Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Semplice messaggio di avviso
I partecipanti riceveranno un semplice breve messaggio di preavviso da leggere e valutare.
Ai partecipanti verrà presentato un semplice messaggio di avviso.
Sperimentale: Messaggi di inoculazione dell'argomento
I partecipanti visualizzeranno un campione casuale di 3 brevi messaggi di solo testo (da un corpus di 100 argomenti) da leggere e valutare.
Ai partecipanti verranno quindi presentati argomenti selezionati casualmente dall'algoritmo del software Qualtrics dal set completo di messaggi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza dell'argomento/PME
Lasso di tempo: La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di vaccino pro-HPV se si trova nella condizione di messaggio multiplo, o il messaggio semplice se si trova negli stimoli della condizione di messaggio semplice durante il sondaggio.
Gli argomenti saranno valutati in base alla loro forza argomentativa/efficacia del messaggio
La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di vaccino pro-HPV se si trova nella condizione di messaggio multiplo, o il messaggio semplice se si trova negli stimoli della condizione di messaggio semplice durante il sondaggio.
Credibilità della disinformazione
Lasso di tempo: La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di disinformazione durante il sondaggio.
Una valutazione della credibilità/credibilità della disinformazione sui vaccini
La misura del risultato verrà valutata immediatamente dopo che il partecipante ha visualizzato ogni messaggio di disinformazione durante il sondaggio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • dfjgehea

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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