Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testing av overtalelsesevnen til argumenter for inokulering

7. juli 2023 oppdatert av: University of Pennsylvania

Meldingstestingsprotokoll for feilinformasjon

Etterforskerne vil rekruttere et nasjonalt utvalg av foreldre til 7-10-åringer for å fullføre en argumentasjonsstyrkerangering for enten en enkel videresendingsmelding eller mellom 3 og 6 tilfeldig utvalgte argumenter fra et samlet sett på 50 til 100 meldinger identifisert fra forskjellige online kilder. Foreldre vil vurdere hver melding de ser på mål for opplevd argumentstyrke/PME. Foreldre vil også svare på sosiodemografiske spørsmål og deretter rangere troverdigheten til et sett med anti-vaksinemeldinger identifisert i en annen studie. Studiefunn vil bidra med verdifull informasjon for å forstå effektiviteten til ulike inokulasjonsmeldinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

523

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • UPenn

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlig eller kvinnelig forelder eller verge for en ungdom i alderen 7–10 år
  2. Aldersberettiget barn har ennå ikke fått noen doser av HPV-vaksinen
  3. Bosatt i USA
  4. engelsktalende
  5. Fullført informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Kan ikke lese engelsk på leseferdighetsnivå i 6. klasse
  2. Alder <18
  3. Har ikke barn i alderen 7-10 år
  4. Aldersberettiget barn har fått 1 eller flere doser av HPV-vaksinen
  5. Har ikke en konto på sosiale medier på en eller flere av følgende plattformer ELLER leser ikke nyhetssaker på nett: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (bare gjennomførbarhetstesting - deltakelse i undersøkelsen vil ikke ha disse ekskluderingskriteriene)
  6. Uvillig eller ute av stand til å gi informert samtykke til studiedeltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Enkel varselmelding
Deltakerne vil motta en enkel kort varselmelding for å lese og vurdere.
Atferdsmessig: Enkel varselmelding
Deltakerne vil bli presentert med en enkel forhåndsmelding.
Eksperimentell: Argumentinokulasjonsmeldinger
Deltakerne vil se et tilfeldig utvalg av 3 tekstmeldinger (fra et korpus på 100 argumenter) for å lese og vurdere.
Atferdsmessig: Argumentinokulasjonsmeldinger
Deltakerne vil deretter bli presentert for argumenter som er tilfeldig valgt av Qualtrics programvarealgoritme fra hele settet med meldinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Argumentstyrke/PME
Tidsramme: Resultatmålet vil bli vurdert umiddelbart etter at deltakeren har sett hver pro-HPV-vaksinemelding hvis de er i tilstanden med flere meldinger, eller den enkle meldingen hvis de er i den enkle meldingstilstanden stimuli under undersøkelsen.
Argumenter vil bli vurdert for deres argumentstyrke/meldingseffektivitet
Resultatmålet vil bli vurdert umiddelbart etter at deltakeren har sett hver pro-HPV-vaksinemelding hvis de er i tilstanden med flere meldinger, eller den enkle meldingen hvis de er i den enkle meldingstilstanden stimuli under undersøkelsen.
Troverdighet av feilinformasjon
Tidsramme: Resultatmålet vil bli vurdert umiddelbart etter at deltakeren har sett hver feilinformasjonsmelding under undersøkelsen.
En vurdering av troverdigheten/troverdigheten til feilinformasjon om vaksiner
Resultatmålet vil bli vurdert umiddelbart etter at deltakeren har sett hver feilinformasjonsmelding under undersøkelsen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

24. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • dfjgehea

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere