Проверка убедительности аргументов в пользу вакцинации
7 июля 2023 г. обновлено: University of Pennsylvania
Протокол проверки сообщений на предмет дезинформации
Исследователи наберут национальную выборку родителей 7-10-летних детей, чтобы составить рейтинг силы аргументов либо для простого пересылающего сообщения, либо для 3-6 случайно выбранных аргументов из общего набора от 50 до 100 сообщений, найденных в различных онлайн-ресурсах. источники.
Родители будут оценивать каждое сообщение, которое они увидят, по показателям воспринимаемой силы аргумента/PME.
Родители также ответят на социально-демографические вопросы, а затем оценят правдоподобность ряда антипрививочных сообщений, выявленных в другом исследовании.
Результаты исследования предоставят ценную информацию для понимания эффективности различных сообщений о прививках.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
523
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- UPenn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Родитель мужского или женского пола или законный опекун подростка в возрасте 7–10 лет.
- Подходящий по возрасту ребенок еще не получил ни одной дозы вакцины против ВПЧ.
- Проживает в Соединенных Штатах
- англоговорящий
- Заполненное информированное согласие
Критерий исключения:
- Не умеет читать по-английски на уровне грамотности 6-го класса
- Возраст < 18
- Не имеет ребенка в возрасте 7-10 лет
- Подходящий по возрасту ребенок получил 1 или более доз вакцины против ВПЧ.
- Не имеет учетной записи в социальной сети на одной или нескольких из следующих платформ ИЛИ не читает онлайн-новости: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (только проверка осуществимости — участие в опросе не будет иметь этого критерия исключения)
- Нежелание или неспособность дать информированное согласие на участие в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Простое предупреждающее сообщение
Участники получат простое короткое предупреждающее сообщение, которое нужно прочитать и оценить.
|
Участникам будет представлено простое предупреждающее сообщение.
|
|
Экспериментальный: Сообщения о прививке аргумента
Участники увидят случайную выборку из 3 коротких текстовых сообщений (из корпуса из 100 аргументов), чтобы прочитать и оценить.
|
Затем участникам будут представлены аргументы, случайно выбранные программным алгоритмом Qualtrics из полного набора сообщений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила аргумента/PME
Временное ограничение: Мера результата будет оцениваться сразу после того, как участник просмотрит каждое сообщение о вакцине против ВПЧ, если они находятся в состоянии множественных сообщений, или простое сообщение, если они находятся в состоянии простых сообщений во время опроса.
|
Аргументы будут оцениваться по их силе аргумента/эффективности сообщения.
|
Мера результата будет оцениваться сразу после того, как участник просмотрит каждое сообщение о вакцине против ВПЧ, если они находятся в состоянии множественных сообщений, или простое сообщение, если они находятся в состоянии простых сообщений во время опроса.
|
|
Правдоподобность дезинформации
Временное ограничение: Мера результата будет оцениваться сразу после того, как участник просмотрит каждое дезинформационное сообщение во время опроса.
|
Рейтинг правдоподобности/достоверности дезинформации о вакцинах
|
Мера результата будет оцениваться сразу после того, как участник просмотрит каждое дезинформационное сообщение во время опроса.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- dfjgehea
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .