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Prüfung der Überzeugungskraft von Pro-Impf-Argumenten

7. Juli 2023 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Nachrichtentestprotokoll für Bedenken hinsichtlich Fehlinformationen

Die Ermittler werden eine nationale Stichprobe von Eltern von 7- bis 10-Jährigen rekrutieren, um eine Rangliste der Argumentstärke entweder für eine einfache Weiterleitungsnachricht oder zwischen 3 und 6 zufällig ausgewählte Argumente aus einer Gesamtmenge von 50 bis 100 Nachrichten zu vervollständigen, die aus verschiedenen Online-Nachrichten identifiziert wurden Quellen. Eltern bewerten jede Nachricht, die sie sehen, anhand von Messungen der wahrgenommenen Argumentationsstärke/PME. Die Eltern beantworten auch soziodemografische Fragen und bewerten dann die Glaubwürdigkeit einer Reihe von Anti-Impfstoff-Botschaften, die in einer anderen Studie identifiziert wurden. Die Studienergebnisse werden wertvolle Informationen zum Verständnis der Wirksamkeit verschiedener Impfbotschaften beitragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

523

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • UPenn

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlicher oder weiblicher Elternteil oder Erziehungsberechtigter eines Jugendlichen im Alter von 7-10 Jahren
  2. Altersberechtigtes Kind hat noch keine Dosen des HPV-Impfstoffs erhalten
  3. Wohnhaft in den Vereinigten Staaten
  4. Englisch sprechend
  5. Abgeschlossene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Unfähig, Englisch auf einem Lese- und Schreibniveau der 6. Klasse zu lesen
  2. Alter < 18
  3. Hat kein Kind im Alter von 7-10 Jahren
  4. Altersberechtigtes Kind hat 1 oder mehr Dosen des HPV-Impfstoffs erhalten
  5. Hat kein Social-Media-Konto auf einer oder mehreren der folgenden Plattformen ODER liest keine Online-Nachrichten: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (nur Machbarkeitstests – die Teilnahme an der Umfrage hat dieses Ausschlusskriterium nicht)
  6. Nicht bereit oder nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Einfache Vorwarnung
Die Teilnehmer erhalten eine einfache kurze Vorwarnung zum Lesen und Bewerten.
Verhalten: Einfache Vorwarnung
Den Teilnehmern wird eine einfache Vorwarnung angezeigt.
Experimental: Argumentimpfungsmeldungen
Die Teilnehmer sehen sich eine Zufallsstichprobe von 3 Nur-Text-Kurznachrichten (aus einem Korpus von 100 Argumenten) zum Lesen und Bewerten an.
Verhalten: Argumentimpfungsmeldungen
Den Teilnehmern werden dann Argumente präsentiert, die vom Qualtrics-Softwarealgorithmus zufällig aus dem vollständigen Nachrichtensatz ausgewählt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Argumentationsstärke/PME
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wird sofort bewertet, nachdem der Teilnehmer jede Pro-HPV-Impfstoff-Nachricht angesehen hat, wenn er sich in der Bedingung für mehrere Nachrichten befindet, oder die einfache Nachricht, wenn er sich in der Bedingung für einfache Nachrichten während der Umfrage befindet.
Argumente werden nach ihrer Argumentationsstärke/Botschaftseffektivität bewertet
Die Ergebnismessung wird sofort bewertet, nachdem der Teilnehmer jede Pro-HPV-Impfstoff-Nachricht angesehen hat, wenn er sich in der Bedingung für mehrere Nachrichten befindet, oder die einfache Nachricht, wenn er sich in der Bedingung für einfache Nachrichten während der Umfrage befindet.
Glaubwürdigkeit von Fehlinformationen
Zeitfenster: Die Ergebnismessung wird sofort bewertet, nachdem der Teilnehmer jede Fehlinformationsnachricht während der Umfrage angesehen hat.
Eine Bewertung der Glaubwürdigkeit/Glaubwürdigkeit von Fehlinformationen über Impfstoffe
Die Ergebnismessung wird sofort bewertet, nachdem der Teilnehmer jede Fehlinformationsnachricht während der Umfrage angesehen hat.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • dfjgehea

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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