Testování přesvědčivosti argumentů pro očkování
7. července 2023 aktualizováno: University of Pennsylvania
Protokol testování zpráv pro obavy z dezinformací
Vyšetřovatelé naberou národní vzorek rodičů 7-10letých dětí, aby dokončili hodnocení síly argumentů buď pro jednoduchou přeposílání zpráv, nebo mezi 3 až 6 náhodně vybraných argumentů z celkového souboru 50 až 100 zpráv identifikovaných z různých online Zdroje.
Rodiče ohodnotí každou zprávu, kterou uvidí, na základě míry vnímané síly argumentu/PME.
Rodiče také odpoví na sociodemografické otázky a poté seřadí uvěřitelnost souboru protivakcinačních sdělení identifikovaných v jiné studii.
Výsledky studie přispějí cennými informacemi k pochopení účinnosti různých inokulačních zpráv.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
523
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- UPenn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena rodič nebo zákonný zástupce dospívajícího ve věku 7–10 let
- Dítě způsobilé ve věku ještě nedostalo žádné dávky vakcíny proti HPV
- Bydlí ve Spojených státech
- anglicky mluvící
- Vyplněný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Neumí číst anglicky na úrovni gramotnosti 6. třídy
- Věk < 18
- Nemá dítě ve věku 7-10 let
- Věk způsobilé dítě dostalo 1 nebo více dávek HPV vakcíny
- Nemá účet na sociálních sítích na jedné nebo více z následujících platforem NEBO nečte online zpravodajské články: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (pouze testování proveditelnosti – účast v průzkumu nebude mít tato kritéria vyloučení)
- Neochota nebo neschopnost poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Jednoduchá varovná zpráva
Účastníci obdrží jednoduchou krátkou předběžnou zprávu, kterou si mohou přečíst a ohodnotit.
|
Účastníkům bude předložena jednoduchá varovná zpráva.
|
|
Experimentální: Hlášení o očkování argumentů
Účastníci si prohlédnou náhodný vzorek 3 pouze textových krátkých zpráv (z korpusu 100 argumentů), aby si je mohli přečíst a ohodnotit.
|
Účastníkům pak budou předloženy argumenty náhodně vybrané softwarovým algoritmem Qualtrics z úplné sady zpráv.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla argumentu/PME
Časové okno: Měření výsledku bude vyhodnoceno okamžitě poté, co si účastník během průzkumu prohlédl každou zprávu o vakcíně proti HPV, pokud je ve stavu více zpráv, nebo jednoduchou zprávu, pokud se nachází ve stimulech stavu jednoduché zprávy.
|
Argumenty budou hodnoceny podle síly argumentu / účinnosti zprávy
|
Měření výsledku bude vyhodnoceno okamžitě poté, co si účastník během průzkumu prohlédl každou zprávu o vakcíně proti HPV, pokud je ve stavu více zpráv, nebo jednoduchou zprávu, pokud se nachází ve stimulech stavu jednoduché zprávy.
|
|
Uvěřitelnost dezinformací
Časové okno: Míra výsledku bude posouzena okamžitě poté, co si účastník během průzkumu prohlédl každou dezinformační zprávu.
|
Hodnocení věrohodnosti/důvěryhodnosti dezinformací o vakcínách
|
Míra výsledku bude posouzena okamžitě poté, co si účastník během průzkumu prohlédl každou dezinformační zprávu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
24. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
24. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. října 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
7. dubna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- dfjgehea
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .