Testando a persuasão dos argumentos pró-inoculação
7 de julho de 2023 atualizado por: University of Pennsylvania
Protocolo de teste de mensagem para questões de desinformação
Os investigadores recrutarão uma amostra nacional de pais de crianças de 7 a 10 anos para completar uma classificação de força de argumento para uma mensagem de encaminhamento simples ou entre 3 e 6 argumentos selecionados aleatoriamente de um conjunto geral de 50 a 100 mensagens identificadas de vários fontes.
Os pais avaliarão cada mensagem que virem em medidas de força de argumento percebida/PME.
Os pais também responderão a perguntas sociodemográficas e classificarão a credibilidade de um conjunto de mensagens anti-vacina identificadas em um estudo diferente.
Os resultados do estudo contribuirão com informações valiosas para entender a eficácia de diferentes mensagens de inoculação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
523
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- UPenn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pais ou responsáveis masculinos ou femininos de um adolescente de 7 a 10 anos
- A criança elegível para a idade ainda não recebeu nenhuma dose da vacina contra o HPV
- Reside nos Estados Unidos
- falando inglês
- Termo de consentimento informado
Critério de exclusão:
- Incapaz de ler inglês no nível de alfabetização da 6ª série
- Idade < 18
- Não tem um filho na faixa etária de 7 a 10 anos
- A criança com idade elegível recebeu 1 ou mais doses da vacina contra o HPV
- Não possui uma conta de mídia social em uma ou mais das seguintes plataformas OU não lê notícias online: Twitter, Instagram, YouTube, Facebook (somente teste de viabilidade - a participação na pesquisa não terá este critério de exclusão)
- Relutante ou incapaz de fornecer consentimento informado para a participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Mensagem de aviso simples
Os participantes receberão uma mensagem de aviso simples e curta para ler e avaliar.
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Os participantes receberão uma mensagem simples de advertência.
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Experimental: Mensagens de inoculação de argumento
Os participantes verão uma amostra aleatória de 3 mensagens curtas apenas de texto (de um corpus de 100 argumentos) para ler e avaliar.
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Os participantes receberão argumentos selecionados aleatoriamente pelo algoritmo do software Qualtrics a partir do conjunto completo de mensagens.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força do argumento/PME
Prazo: A medida do resultado será avaliada imediatamente após o participante ter visualizado cada mensagem da vacina pró-HPV se estiver na condição de mensagem múltipla, ou a mensagem simples se estiver nos estímulos da condição de mensagem simples durante a pesquisa.
|
Os argumentos serão avaliados por sua força de argumento/eficácia da mensagem
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A medida do resultado será avaliada imediatamente após o participante ter visualizado cada mensagem da vacina pró-HPV se estiver na condição de mensagem múltipla, ou a mensagem simples se estiver nos estímulos da condição de mensagem simples durante a pesquisa.
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Credibilidade da desinformação
Prazo: A medida do resultado será avaliada imediatamente após o participante visualizar cada mensagem de desinformação durante a pesquisa.
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Uma classificação da credibilidade/credibilidade da desinformação sobre vacinas
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A medida do resultado será avaliada imediatamente após o participante visualizar cada mensagem de desinformação durante a pesquisa.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
24 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
24 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- dfjgehea
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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